Tế bào hình liềm, tế bào hình liềm (Liềm Celt)

Bệnh hồng cầu hình liềm (SCD) là một rối loạn máu di truyền dẫn đến sự hình thành các tế bào hồng cầu bất thường được gọi là tế bào drepanocytes hoặc tế bào hình liềm. Những tế bào này có hình lưỡi liềm hoặc hình lưỡi liềm, không giống như các tế bào hồng cầu bình thường có hình đĩa.

Tế bào Drepanocytes thường mỏng manh và kém linh hoạt hơn tế bào hồng cầu bình thường. Điều này có thể khiến chúng dễ bị nứt hơn và bị loại khỏi máu, có thể gây thiếu máu và tăng khả năng nhiễm trùng.

CSD được di truyền theo nguyên tắc gen lặn, nghĩa là để bệnh phát triển, cần phải có cả cha lẫn mẹ truyền gen khiếm khuyết cho con. Tại Hoa Kỳ, có khoảng 100.000 người mắc bệnh CSD và trên toàn thế giới, mỗi năm có khoảng 300.000 trẻ sơ sinh sinh ra mắc bệnh này. CSD phổ biến nhất ở những người gốc Phi và Mỹ Latinh.

Thông thường, CSD được chẩn đoán ở trẻ từ 2 đến 3 tháng tuổi, khi các triệu chứng đầu tiên của bệnh bắt đầu. Chúng có thể bao gồm đau bụng, cánh tay và chân, tăng trưởng và phát triển chậm, tăng khả năng bị nhiễm trùng và tăng mệt mỏi.

Điều trị CSD nhằm mục đích kiểm soát các triệu chứng và ngăn ngừa các biến chứng. Điều trị có thể bao gồm các loại thuốc như hydroxyurea, cũng như liệu pháp tuần hoàn, ghép tủy xương và các phương pháp khác.

Mặc dù CSD là một tình trạng nghiêm trọng nhưng nhiều người mắc bệnh vẫn sống lâu và khỏe mạnh nếu được điều trị kịp thời và hiệu quả. Điều quan trọng là phải biết tình trạng di truyền của bạn và nguy cơ truyền CSD cho con cháu, đặc biệt nếu có tiền sử gia đình mắc bệnh.

Bệnh hồng cầu hình liềm, còn gọi là bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm, là một bệnh rối loạn máu di truyền, chủ yếu ảnh hưởng đến người gốc Phi. Một trong những đặc điểm đặc trưng của bệnh này là sự xuất hiện của các tế bào drepanocytes, hay tế bào hình liềm, trong máu.

Drepanocytes là những tế bào hồng cầu có hình dạng khác thường, giống như hình lưỡi liềm hoặc hình liềm. Dạng tế bào này xảy ra do đột biến gen mã hóa protein hemoglobin, chịu trách nhiệm vận chuyển oxy trong máu. Nếu một người thừa hưởng gen đột biến này từ cả cha lẫn mẹ, thì cơ thể anh ta bắt đầu sản xuất ra lượng huyết sắc tố không đủ, khiến các tế bào hồng cầu chuyển sang dạng drepanocytes.

Tế bào Drepanocytes có một số nhược điểm so với tế bào hồng cầu bình thường. Thứ nhất, chúng cứng hơn và kém linh hoạt hơn, khiến chúng khó đi qua các mạch máu. Điều này có thể dẫn đến tắc nghẽn lưu thông máu và gây đau đớn, là một trong những triệu chứng của thiếu máu chu kỳ. Thứ hai, tế bào drepanocytes sống ngắn hơn nhiều so với tế bào hồng cầu thông thường, điều này có thể dẫn đến thiếu máu.

Ngoài ra, tế bào drepanocytes vận chuyển oxy kém hiệu quả hơn, điều này cũng có thể làm trầm trọng thêm các triệu chứng thiếu máu theo chu kỳ. Những người mắc bệnh này có thể cảm thấy mệt mỏi, suy nhược, đau khớp và cơ, chậm phát triển, tăng độ nhạy cảm với nhiễm trùng và các vấn đề khác.

Điều trị thiếu máu chu kỳ nhằm mục đích làm giảm các triệu chứng và ngăn ngừa các biến chứng. Trong một số trường hợp, có thể cần phải tuần hoàn để thay thế tế bào drepanocytes bằng tế bào máu khỏe mạnh. Các loại thuốc giúp giảm số lượng tế bào drepanocytes trong máu hoặc cải thiện việc vận chuyển oxy cũng có thể được sử dụng.

Vì vậy, drepanocytes là các tế bào hồng cầu hình liềm xảy ra trong bệnh thiếu máu chu kỳ. Những tế bào này có một số nhược điểm so với các tế bào máu bình thường và có thể dẫn đến các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng. Điều trị thiếu máu chu kỳ nhằm mục đích làm giảm các triệu chứng và ngăn ngừa các biến chứng.