腎細胞、鎌状赤血球（鎌状ケルト）

鎌状赤血球症 (SCD) は、腎細胞または鎌状赤血球として知られる異常な赤血球の形成を引き起こす遺伝性の血液疾患です。これらの細胞は、円盤状の通常の赤血球とは異なり、三日月形または三日月形をしています。

ドレパノサイトは通常、通常の赤血球よりも壊れやすく、柔軟性がありません。これにより、亀裂が入りやすくなり、血流から除去される可能性があり、貧血や感染症への感受性の増加を引き起こす可能性があります。

CSD は劣性遺伝子の原理に従って遺伝します。つまり、この病気が発症するには、両親が欠陥のある遺伝子を子供に受け継ぐ必要があります。米国では約10万人がCSDに苦しんでおり、世界中では毎年約30万人の新生児がこの病気で生まれています。 CSDはアフリカ系およびラテンアメリカ系の人々に最も一般的です。

通常、CSD は、病気の最初の症状が始まる生後 2 ～ 3 か月の小児で診断されます。これらには、腹部、腕、脚の痛み、成長と発達の遅れ、感染症に対する脆弱性の増加、疲労の増加などが含まれる場合があります。

CSD の治療は、症状を管理し、合併症を予防することを目的としています。治療には、ヒドロキシ尿素などの薬物療法のほか、循環療法、骨髄移植、その他の方法が含まれる場合があります。

CSD は重篤な症状ですが、迅速かつ効果的な治療を受ければ、多くの患者は健康で長生きします。自分の遺伝的状態と、CSD を子孫に伝えるリスクを知ることは、特にこの病気の家族歴がある場合には重要です。

鎌状赤血球貧血としても知られる鎌状赤血球症は、主にアフリカ系の人々に影響を及ぼす遺伝性の血液疾患です。この病気の特徴の 1 つは、血液中に腎細胞、つまり鎌状の細胞が出現することです。

ドレパノサイトは、三日月または鎌に似た、珍しい形をした赤血球です。この形態の細胞は、血液中の酸素を輸送する役割を担うタンパク質ヘモグロビンをコードする遺伝子の変異によって発生します。人が両親からこの突然変異した遺伝子を受け継いでいる場合、その人の体は不十分なヘモグロビンを生成し始め、赤血球が黄疸細胞の形をとるようになります。

ドレパノサイトには、通常の赤血球と比較していくつかの欠点があります。第一に、それらは硬くて柔軟性が低いため、血管を通過することが困難になります。これは、周期性貧血の症状の 1 つである血液循環の遮断と痛みを伴う発作を引き起こす可能性があります。次に、腎盂細胞は通常の赤血球よりもはるかに寿命が短く、貧血を引き起こす可能性があります。

さらに、腎細胞の酸素輸送効率が低下し、周期性貧血の症状を悪化させる可能性もあります。この病気に苦しむ人は、疲労、脱力感、関節や筋肉の痛み、成長遅延、感染症に対する感受性の増加、その他の問題を経験する可能性があります。

周期性貧血の治療は、症状を軽減し、合併症を予防することを目的としています。場合によっては、腎細胞を健康な血球に置き換えるために循環が必要になる場合があります。血液中の腎細胞の数を減らしたり、酸素輸送を改善したりする薬剤も使用される場合があります。

したがって、腎細胞は周期性貧血で発生する鎌状の赤血球です。これらの細胞には通常の血球と比較していくつかの欠点があり、深刻な健康上の問題を引き起こす可能性があります。周期性貧血の治療は、症状を軽減し、合併症を予防することを目的としています。