Drepanozyten, Sichelzelle (Sichelzelle)

Die Sichelzellenanämie (SCD) ist eine genetisch bedingte Bluterkrankung, die zur Bildung ungewöhnlicher roter Blutkörperchen führt, die als Drepanozyten oder Sichelzellen bezeichnet werden. Diese Zellen sind halbmond- oder halbmondförmig, im Gegensatz zu normalen roten Blutkörperchen, die scheibenförmig sind.

Drepanozyten sind normalerweise fragiler und weniger flexibel als normale rote Blutkörperchen. Dies kann dazu führen, dass sie leichter aufplatzen und aus dem Blutkreislauf entfernt werden, was zu Anämie und einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen führen kann.

CSD wird nach dem Prinzip eines rezessiven Gens vererbt, das heißt für die Entstehung der Krankheit ist es notwendig, dass beide Elternteile das defekte Gen an das Kind weitergeben. In den Vereinigten Staaten leiden etwa 100.000 Menschen an CSD, und weltweit werden jedes Jahr etwa 300.000 Neugeborene mit dieser Krankheit geboren. CSD tritt am häufigsten bei Menschen afrikanischer und lateinamerikanischer Abstammung auf.

Typischerweise wird CSD bei Kindern im Alter von 2 bis 3 Monaten diagnostiziert, wenn die ersten Krankheitssymptome auftreten. Dazu können Bauch-, Arm- und Beinschmerzen, verzögertes Wachstum und Entwicklung, erhöhte Anfälligkeit für Infektionen und erhöhte Müdigkeit gehören.

Die Behandlung von CSD zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und Komplikationen vorzubeugen. Die Behandlung kann Medikamente wie Hydroxyharnstoff sowie Kreislauftherapie, Knochenmarktransplantation und andere Methoden umfassen.

Obwohl es sich bei CSD um eine ernste Erkrankung handelt, können viele Betroffene ein langes und gesundes Leben führen, wenn sie umgehend und wirksam behandelt werden. Es ist wichtig, Ihren genetischen Status und die Risiken einer Weitergabe von CSD an Ihre Nachkommen zu kennen, insbesondere wenn die Krankheit in der Familiengeschichte vorkommt.



Die Sichelzellenanämie, auch Sichelzellenanämie genannt, ist eine erbliche Blutkrankheit, die vor allem Menschen afrikanischer Abstammung betrifft. Eines der charakteristischen Merkmale dieser Krankheit ist das Auftreten von Drepanozyten oder sichelförmigen Zellen im Blut.

Drepanozyten sind rote Blutkörperchen mit einer ungewöhnlichen Form, die einem Halbmond oder einer Sichel ähnelt. Diese Zellform entsteht durch eine Mutation im Gen, das für das Protein Hämoglobin kodiert, das für den Sauerstofftransport im Blut verantwortlich ist. Wenn eine Person dieses mutierte Gen von beiden Elternteilen erbt, beginnt ihr Körper, nicht genügend Hämoglobin zu produzieren, was dazu führt, dass rote Blutkörperchen die Form von Drepanozyten annehmen.

Drepanozyten haben im Vergleich zu normalen roten Blutkörperchen mehrere Nachteile. Erstens sind sie steifer und weniger flexibel, was ihre Passage durch Blutgefäße erschwert. Dies kann zu Durchblutungsstörungen und schmerzhaften Krisen führen, die zu den Symptomen einer Zyklusanämie gehören. Zweitens leben Drepanozyten viel kürzer als normale rote Blutkörperchen, was zu Anämie führen kann.

Darüber hinaus transportieren Drepanozyten Sauerstoff weniger effizient, was die Symptome einer Zyklusanämie ebenfalls verschlimmern kann. Menschen, die an dieser Krankheit leiden, können unter Müdigkeit, Schwäche, Gelenk- und Muskelschmerzen, Wachstumsverzögerungen, erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Infektionen und anderen Problemen leiden.

Die Behandlung einer Zyklusanämie zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und Komplikationen vorzubeugen. In einigen Fällen kann eine Zirkulation erforderlich sein, um die Drepanozyten durch gesunde Blutzellen zu ersetzen. Es können auch Arzneimittel eingesetzt werden, die dazu beitragen, die Anzahl der Drepanozyten im Blut zu verringern oder den Sauerstofftransport zu verbessern.

Somit handelt es sich bei Drepanozyten um sichelförmige rote Blutkörperchen, die bei Zyklusanämie auftreten. Diese Zellen haben im Vergleich zu normalen Blutzellen mehrere Nachteile und können zu ernsthaften Gesundheitsproblemen führen. Die Behandlung einer Zyklusanämie zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und Komplikationen vorzubeugen.