Drepanocyt, srpkovitá buňka (srpkovitý kelt)

Srpkovitá anémie (SCD) je genetická porucha krve, která vede k tvorbě neobvyklých červených krvinek známých jako drepanocyty nebo srpkovité buňky. Tyto buňky jsou ve tvaru půlměsíce nebo půlměsíce, na rozdíl od normálních červených krvinek, které mají tvar disku.

Drepanocyty jsou obvykle křehčí a méně flexibilní než normální červené krvinky. To může způsobit jejich snadnější popraskání a odstranění z krevního oběhu, což může způsobit anémii a zvýšenou náchylnost k infekcím.

CSD se dědí podle principu recesivního genu, to znamená, že pro rozvoj onemocnění je nutné, aby oba rodiče předali vadný gen dítěti. Ve Spojených státech trpí CSD asi 100 000 lidí a po celém světě se ročně narodí asi 300 000 novorozenců s tímto onemocněním. CSD je nejčastější u lidí afrického a latinskoamerického původu.

Typicky je CSD diagnostikována u dětí ve věku 2 až 3 měsíců, kdy začínají první příznaky onemocnění. Ty mohou zahrnovat bolesti břicha, paží a nohou, opožděný růst a vývoj, zvýšenou náchylnost k infekcím a zvýšenou únavu.

Léčba CSD je zaměřena na zvládnutí příznaků a prevenci komplikací. Léčba může zahrnovat léky, jako je hydroxyurea, stejně jako oběhová terapie, transplantace kostní dřeně a další metody.

Ačkoli je CSD vážný stav, mnoho lidí s touto chorobou žije dlouhý a zdravý život, pokud dostanou rychlou a účinnou léčbu. Je důležité znát svůj genetický stav a rizika přenosu CSD na vaše potomky, zvláště pokud se v rodinné anamnéze onemocnění vyskytuje.

Srpkovitá anémie, také známá jako srpkovitá anémie, je dědičné onemocnění krve, které postihuje především lidi afrického původu. Jedním z charakteristických rysů tohoto onemocnění je výskyt drepanocytů neboli srpkovitých buněk v krvi.

Drepanocyty jsou červené krvinky, které mají neobvyklý tvar, připomínající půlměsíc nebo srp. Tato forma buněk vzniká v důsledku mutace v genu, který kóduje protein hemoglobin, který je zodpovědný za transport kyslíku v krvi. Pokud člověk zdědí tento zmutovaný gen od obou rodičů, pak jeho tělo začne produkovat neadekvátní hemoglobin, který nutí červené krvinky mít formu drepanocytů.

Drepanocyty mají několik nevýhod ve srovnání s normálními červenými krvinkami. Za prvé jsou tužší a méně ohebné, což ztěžuje jejich průchodnost krevními cévami. To může vést k zablokování krevního oběhu a bolestivým krizím, které jsou jedním z příznaků cyklické anémie. Za druhé, drepanocyty žijí mnohem kratší dobu než normální červené krvinky, což může vést k anémii.

Drepanocyty navíc transportují kyslík méně efektivně, což může také zhoršit příznaky cyklické anémie. Lidé trpící tímto onemocněním mohou pociťovat únavu, slabost, bolesti kloubů a svalů, zpomalení růstu, zvýšenou citlivost na infekce a další problémy.

Léčba cyklické anémie je zaměřena na zmírnění příznaků a prevenci komplikací. V některých případech může být k nahrazení drepanocytů zdravými krvinkami vyžadován oběh. Mohou být také použity léky, které pomáhají snížit počet drepanocytů v krvi nebo zlepšují transport kyslíku.

Drepanocyty jsou tedy srpkovité červené krvinky, které se vyskytují při cyklické anémii. Tyto buňky mají ve srovnání s normálními krvinkami několik nevýhod a mohou vést k vážným zdravotním problémům. Léčba cyklické anémie je zaměřena na zmírnění příznaků a prevenci komplikací.