Osteodisplasia Fibrosa Poliostótica

A osteodisplasia fibrosa poliostótica (OPP) é uma doença hereditária rara que se caracteriza por danos ao tecido ósseo, perturbação de sua estrutura e função. A PPG pode ser congênita ou adquirida.

A GPP se manifesta na forma de vários sintomas, como dor óssea, deformação óssea, mobilidade articular limitada e alterações na forma e tamanho dos ossos. Ao mesmo tempo, o OFP pode levar a complicações graves, como deformação esquelética, disfunção articular, deformação torácica, etc.

Para diagnosticar a AFP, são utilizados vários métodos de pesquisa, como radiografia, tomografia computadorizada, ressonância magnética, etc. O tratamento da AFP depende da gravidade da doença e pode incluir cirurgia, terapia medicamentosa e intervenções ortopédicas.

Em geral, a PFA é uma doença grave que requer uma abordagem integrada de tratamento e prevenção.

Osteodistrofia de gotículas fibrosas, fibrocartilaginosas ou modioculoma é o nome geral para degeneração benigna semelhante a tumor do fêmur, úmero, tíbia e outros ossos. Na grande maioria dos casos, ocorrem nos locais de transição do tecido ósseo normal para o tecido cartilaginoso, ou seja, na região dos seios da face. Os tumores se assemelham a uma bolha amarelada cheia de conteúdo líquido, que parece esticar o osso por dentro. À medida que o tumor cresce, sua cavidade pode preencher cada vez mais o osso e, às vezes, todo o volume.

A doença progride lentamente, ao longo de anos e às vezes até décadas. Nos adolescentes, a partir da puberdade, tornam-se perceptíveis processos degenerativos nos ossos. O primeiro sintoma de uma doença deformada costuma ser dor, fraqueza no membro afetado e instabilidade ao caminhar. Mas um médico é consultado quando um cisto se forma na região do quadril ou da articulação do joelho, que tende a se transformar em um osso saudável, após o qual começa a deformação óssea.

A osteodistrofia fibrosa é uma doença deformante caracterizada por alterações estruturais progressivas no tecido ósseo. Esta doença é caracterizada por danos irreversíveis à estrutura dos elementos ósseos. Leva ao comprometimento grave da função musculoesquelética do paciente e a consequências graves para outros órgãos e sistemas. As complicações surgem devido ao atraso no tratamento oportuno e adequado. O papel principal no diagnóstico da osteodistrofia é atribuído ao exame radiográfico, que pode ajudar a determinar a natureza, a extensão e as alterações localizadas nos ossos. Também não se pode prescindir de estudos adicionais: osteocintilografia, ressonância magnética e tomografia computadorizada.

As razões para o desenvolvimento de processos osteodistróficos são consideradas a falta de vitaminas, o que provoca alterações nas propriedades da matriz óssea. Também as consequências são problemas no tecido da medula óssea, que se desenvolvem sob a influência de anomalias metabólicas e distúrbios no metabolismo do cálcio e do fósforo. Freqüentemente, esses processos ocorrem como resultado de doenças endócrinas, em particular o hipotireoidismo. As alterações distróficas no tecido ósseo também são causadas por distúrbios digestivos, deficiência de proteínas, bem como lesões ósseas inflamatórias crônicas. Muitas vezes, as doenças do sistema músculo-esquelético são acompanhadas de convulsões, hipotermia e doenças infecciosas. Falta de ácido ascórbico no corpo, aumento de ácido úrico e metanol no sangue, raquitismo - todos esses distúrbios afetam a condição de osteodistromia. O tratamento visa eliminar a principal causa da doença - a hipocalcemia e prevenir o desenvolvimento da patologia óssea, normalizando as propriedades físico-químicas da estrutura óssea. A nutrição adequada e o uso de agentes farmacológicos desempenham aqui um papel importante.