Osteodysplasi Fibrös polyostotisk

Osteodysplasia fibrous polyostotic (OPP) är en sällsynt ärftlig sjukdom som kännetecknas av skada på benvävnad, störningar av dess struktur och funktion. GPP kan vara antingen medfödd eller förvärvad.

GPP visar sig i form av olika symtom som skelettsmärta, bendeformation, begränsad ledrörlighet och förändringar i benens form och storlek. Samtidigt kan OFP leda till allvarliga komplikationer såsom skelettdeformation, dysfunktion i leder, bröstdeformation etc.

För att diagnostisera AFP används olika forskningsmetoder såsom röntgen, datortomografi, magnetröntgen etc. Behandling av AFP beror på sjukdomens svårighetsgrad och kan innefatta kirurgi, läkemedelsbehandling och ortopediska ingrepp.

I allmänhet är AFP en allvarlig sjukdom som kräver en integrerad strategi för behandling och förebyggande.

Fibrös droppe, fibrobrosk eller modiokulom osteodystrofi är det allmänna namnet för godartad tumörliknande degeneration av lårbenet, humerus, tibia och andra ben. I de allra flesta fall förekommer de på de platser där normal benvävnad övergår till broskvävnad, det vill säga i området av sinus. Tumörerna liknar en gulaktig bubbla fylld med flytande innehåll, som verkar sträcka ut benet från insidan. När tumören växer kan dess hålighet fylla mer och mer av benet, och ibland hela volymen.

Sjukdomen fortskrider långsamt, över år, och ibland till och med årtionden. Hos ungdomar, från puberteten, blir degenerativa processer i benen märkbara. Det första symtomet på en deformerad sjukdom är ofta smärta, svaghet i den drabbade extremiteten och dess ostadighet när man går. Men en läkare konsulteras när en cysta bildas i området av höft- eller knäleden, som tenderar att växa till ett friskt ben, varefter bendeformation börjar.

Fibrös osteodystrofi är en deformerande sjukdom som kännetecknas av progressiva strukturella förändringar i benvävnad. Denna sjukdom kännetecknas av irreversibel skada på strukturen av benelement. Leder till allvarlig försämring av patientens muskuloskeletala funktion och allvarliga konsekvenser för andra organ och system. Komplikationer uppstår på grund av en försening av snabb och adekvat behandling. Huvudrollen i diagnosen osteodystrofi ges till röntgenundersökning, vilket kan hjälpa till att bestämma arten, omfattningen och lokaliserade förändringar i benen. Du kan inte heller klara dig utan ytterligare studier: osteoscintigrafi, MRI och CT.

Orsakerna till utvecklingen av osteodystrofiska processer anses vara brist på vitaminer, vilket provocerar förändringar i benmatrisens egenskaper. Konsekvenserna är också problem med benmärgsvävnad, som utvecklas under påverkan av metaboliska abnormiteter och störningar i metabolismen av kalcium och fosfor. Ofta uppstår sådana processer som ett resultat av endokrina sjukdomar, särskilt hypotyreos. Dystrofiska förändringar i benvävnad orsakas också av matsmältningsrubbningar, proteinbrist, samt kroniska inflammatoriska benskador. Ofta åtföljs sjukdomar i muskuloskeletala systemet av kramper, hypotermi och infektionssjukdomar. Brist på askorbinsyra i kroppen, en ökning av urinsyra och metanol i blodet, rakitis - alla dessa störningar påverkar tillståndet för osteodystromi. Behandling syftar till att eliminera huvudorsaken till sjukdomen - hypokalcemi och förhindra ytterligare utveckling av benpatologi genom att normalisera benstrukturens fysikalisk-kemiska egenskaper. Korrekt näring och användning av farmakologiska medel spelar en viktig roll här.