골이형성증 섬유성 다골성 골형성증

골이형성증 섬유성 다골성 골이형성증(OPP)은 뼈 조직의 손상, 구조 및 기능의 붕괴를 특징으로 하는 희귀 유전 질환입니다. GPP는 선천적이거나 후천적일 수 있습니다.

GPP는 뼈 통증, 뼈 변형, 제한된 관절 운동성, 뼈의 모양과 크기 변화 등 다양한 증상의 형태로 나타납니다. 동시에 OFP는 골격 변형, 관절 기능 장애, 흉부 변형 등과 같은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.

AFP를 진단하기 위해 방사선 촬영, 컴퓨터 단층 촬영, 자기 공명 영상 등과 같은 다양한 연구 방법이 사용됩니다. AFP의 치료는 질병의 심각도에 따라 다르며 수술, 약물 요법 및 정형외과적 중재가 포함될 수 있습니다.

일반적으로 AFP는 치료와 예방에 대한 통합적인 접근 방식이 필요한 심각한 질병입니다.

섬유소 물방울, 섬유연골성 또는 수정체 골이영양증은 대퇴골, 상완골, 경골 및 기타 뼈의 양성 종양 유사 퇴행의 일반적인 이름입니다. 대부분의 경우 정상적인 뼈 조직이 연골 조직으로 전환되는 곳, 즉 부비동 부위에서 발생합니다. 종양은 액체 내용물로 가득 찬 노란 거품과 비슷하며 내부에서 뼈가 늘어나는 것처럼 보입니다. 종양이 자라면서 그 구멍은 뼈의 점점 더 많은 부분을 채울 수 있으며 때로는 전체 부피를 채울 수도 있습니다.

질병은 수년에 걸쳐, 때로는 수십 년에 걸쳐 천천히 진행됩니다. 청소년기에는 사춘기부터 뼈의 퇴행 과정이 눈에 띄게 나타납니다. 기형 질병의 첫 번째 증상은 종종 통증, 영향을 받은 사지의 약화 및 걸을 때의 불안정성입니다. 그러나 고관절이나 무릎 관절 부위에 낭종이 형성되어 건강한 뼈로 자라는 경향이 있으며 그 후 뼈 변형이 시작되면 의사와 상담합니다.

섬유성 골이영양증은 뼈 조직의 점진적인 구조적 변화를 특징으로 하는 변형 질환입니다. 이 질병은 뼈 요소의 구조에 대한 돌이킬 수 없는 손상이 특징입니다. 환자의 근골격 기능에 심각한 손상을 초래하고 다른 기관 및 시스템에 심각한 결과를 초래합니다. 적시에 적절한 치료가 지연되어 합병증이 발생합니다. 골이영양증 진단의 주요 역할은 뼈의 성질, 범위 및 국소적 변화를 결정하는 데 도움이 될 수 있는 X-레이 검사입니다. 골섬광 조영술, MRI 및 CT와 같은 추가 연구 없이는 할 수 없습니다.

골형성 장애 과정이 발생하는 이유는 비타민이 부족하여 뼈 기질의 특성이 변화하기 때문인 것으로 간주됩니다. 또한 그 결과는 대사 이상 및 칼슘과 인 대사 장애의 영향으로 발생하는 골수 조직에 문제가 발생합니다. 종종 이러한 과정은 내분비 질환, 특히 갑상선 기능 저하증의 결과로 발생합니다. 뼈 조직의 영양 장애 변화는 소화 장애, 단백질 결핍 및 만성 염증성 뼈 병변으로 인해 발생합니다. 종종 근골격계 질환에는 경련, 저체온증 및 전염병이 동반됩니다. 신체의 아스코르브 산 부족, 혈액 내 요산 및 메탄올 증가, 구루병 - 이러한 모든 장애는 골이형성증의 상태에 영향을 미칩니다. 치료는 질병의 주요 원인인 저칼슘혈증을 제거하고 뼈 구조의 물리화학적 특성을 정상화하여 뼈 병리의 추가 발달을 예방하는 것을 목표로 합니다. 여기서는 적절한 영양 섭취와 약리학적 약물의 사용이 중요한 역할을 합니다.