Остеодисплазия, фиброзна полиостоза

Фиброзна полиостозна остеодисплазия (OPP) е рядко наследствено заболяване, което се характеризира с увреждане на костната тъкан, нарушаване на нейната структура и функция. GPP може да бъде вроден или придобит.

GPP се проявява под формата на различни симптоми като болка в костите, костна деформация, ограничена подвижност на ставите и промени във формата и размера на костите. В същото време OFP може да доведе до сериозни усложнения, като деформация на скелета, дисфункция на ставите, деформация на гръдния кош и др.

За диагностициране на AFP се използват различни изследователски методи, като рентгенография, компютърна томография, ядрено-магнитен резонанс и др. Лечението на AFP зависи от тежестта на заболяването и може да включва хирургия, лекарствена терапия и ортопедични интервенции.

Като цяло AFP е сериозно заболяване, което изисква интегриран подход към лечението и профилактиката.

Фиброзно-капкова, фиброхрущялна или модиокуломна остеодистрофия е общото наименование за доброкачествена тумороподобна дегенерация на бедрената кост, раменната кост, тибията и други кости. В по-голямата част от случаите те се появяват на местата, където нормалната костна тъкан преминава в хрущялна тъкан, тоест в областта на синуса. Туморите приличат на жълтеникав мехур, пълен с течно съдържание, което сякаш разтяга костта отвътре. Тъй като туморът расте, неговата кухина може да запълни все повече и повече от костта, а понякога и целия обем.

Заболяването прогресира бавно, в продължение на години, а понякога дори десетилетия. При юноши, започвайки от пубертета, стават забележими дегенеративни процеси в костите. Първият симптом на деформирано заболяване често е болка, слабост в засегнатия крайник и неговата нестабилност при ходене. Но лекар се консултира, когато се образува киста в областта на тазобедрената или колянната става, която има тенденция да прерасне в здрава кост, след което започва костна деформация.

Фиброзната остеодистрофия е деформиращо заболяване, характеризиращо се с прогресивни структурни промени в костната тъкан. Това заболяване се характеризира с необратимо увреждане на структурата на костните елементи. Води до тежко увреждане на опорно-двигателния апарат на пациента и сериозни последствия за други органи и системи. Усложненията възникват поради забавяне на навременното и адекватно лечение. Основната роля в диагностиката на остеодистрофията се дава на рентгеновото изследване, което може да помогне да се определи естеството, степента и локализираните промени в костите. Не можете да правите и без допълнителни изследвания: остеосцинтиграфия, MRI и CT.

Причините за развитието на остеодистрофични процеси се считат за липса на витамини, което провокира промени в свойствата на костната матрица. Също така последствията са проблеми с тъканта на костния мозък, развиващи се под влияние на метаболитни аномалии и нарушения в метаболизма на калций и фосфор. Често такива процеси възникват в резултат на ендокринни заболявания, по-специално хипотиреоидизъм. Дистрофичните промени в костната тъкан също са причинени от храносмилателни разстройства, протеинов дефицит, както и хронични възпалителни костни лезии. Често заболяванията на опорно-двигателния апарат са придружени от конвулсии, хипотермия и инфекциозни заболявания. Липса на аскорбинова киселина в организма, повишаване на пикочната киселина и метанол в кръвта, рахит - всички тези нарушения влияят на състоянието на остеодистромия. Лечението е насочено към елиминиране на основната причина за заболяването - хипокалциемия и предотвратяване на по-нататъшното развитие на костната патология чрез нормализиране на физикохимичните свойства на костната структура. Тук важна роля играят правилното хранене и използването на фармакологични средства.