Osteodisplasia Fibrosa Poliostótica

La osteodisplasia fibrosa poliostótica (OPP) es una enfermedad hereditaria poco común que se caracteriza por daño al tejido óseo y alteración de su estructura y función. La GPP puede ser congénita o adquirida.

La GPP se manifiesta en forma de diversos síntomas, como dolor de huesos, deformación de los huesos, movilidad articular limitada y cambios en la forma y el tamaño de los huesos. Al mismo tiempo, la OFP puede provocar complicaciones graves, como deformaciones esqueléticas, disfunción de las articulaciones, deformación del tórax, etc.

Para diagnosticar la AFP se utilizan diversos métodos de investigación, como radiografía, tomografía computarizada, resonancia magnética, etc. El tratamiento de la AFP depende de la gravedad de la enfermedad y puede incluir cirugía, terapia con medicamentos e intervenciones ortopédicas.

En general, la PFA es una enfermedad grave que requiere un enfoque integrado de tratamiento y prevención.

Osteodistrofia fibrocartilaginosa o modioculoma en gotitas fibrosas es el nombre general para la degeneración benigna similar a un tumor del fémur, el húmero, la tibia y otros huesos. En la gran mayoría de los casos, ocurren en los lugares donde el tejido óseo normal pasa a tejido cartilaginoso, es decir, en el área de los senos nasales. Los tumores se asemejan a una burbuja amarillenta llena de contenido líquido, que parece estirar el hueso desde el interior. A medida que el tumor crece, su cavidad puede llenar cada vez más hueso y, a veces, todo el volumen.

La enfermedad progresa lentamente, durante años y, a veces, incluso décadas. En los adolescentes, a partir de la pubertad, se notan procesos degenerativos en los huesos. El primer síntoma de una enfermedad deforme suele ser dolor, debilidad en el miembro afectado e inestabilidad al caminar. Pero se consulta a un médico cuando se forma un quiste en el área de la articulación de la cadera o la rodilla, que tiende a crecer hasta convertirse en un hueso sano, después de lo cual comienza la deformación ósea.

La osteodistrofia fibrosa es una enfermedad deformante caracterizada por cambios estructurales progresivos en el tejido óseo. Esta enfermedad se caracteriza por un daño irreversible a la estructura de los elementos óseos. Conduce a un deterioro grave de la función musculoesquelética del paciente y consecuencias graves para otros órganos y sistemas. Las complicaciones surgen debido a un retraso en el tratamiento oportuno y adecuado. El papel principal en el diagnóstico de la osteodistrofia se atribuye al examen de rayos X, que puede ayudar a determinar la naturaleza, la extensión y los cambios localizados en los huesos. Tampoco puede prescindir de estudios adicionales: osteogammagrafía, resonancia magnética y tomografía computarizada.

Se considera que las razones del desarrollo de procesos osteodistróficos son la falta de vitaminas, lo que provoca cambios en las propiedades de la matriz ósea. También las consecuencias son problemas con el tejido de la médula ósea, que se desarrollan bajo la influencia de anomalías metabólicas y alteraciones en el metabolismo del calcio y el fósforo. A menudo, estos procesos ocurren como resultado de enfermedades endocrinas, en particular el hipotiroidismo. Los cambios distróficos en el tejido óseo también son causados ​​por trastornos digestivos, deficiencia de proteínas y lesiones óseas inflamatorias crónicas. A menudo, las enfermedades del sistema musculoesquelético van acompañadas de convulsiones, hipotermia y enfermedades infecciosas. Falta de ácido ascórbico en el cuerpo, aumento de ácido úrico y metanol en la sangre, raquitismo: todos estos trastornos afectan la condición de osteodistromia. El tratamiento tiene como objetivo eliminar la causa principal de la enfermedad: la hipocalcemia y prevenir un mayor desarrollo de la patología ósea mediante la normalización de las propiedades fisicoquímicas de la estructura ósea. Una nutrición adecuada y el uso de agentes farmacológicos juegan un papel importante aquí.