骨異形成 線維性多発骨形成症

線維性多発骨異形成症（OPP）は、骨組織の損傷、その構造と機能の破壊を特徴とする稀な遺伝性疾患です。 GPP は先天性または後天性のいずれかです。

GPPは、骨の痛み、骨の変形、関節の可動性の制限、骨の形状や大きさの変化などのさまざまな症状の形で現れます。同時に、OFP は骨格の変形、関節の機能不全、胸部の変形などの重篤な合併症を引き起こす可能性があります。

AFP を診断するには、X 線撮影、コンピューター断層撮影、磁気共鳴画像法などのさまざまな研究方法が使用されます。AFP の治療は病気の重症度によって異なり、手術、薬物療法、整形外科的介入が含まれる場合があります。

一般に、AFP は治療と予防に対する統合的なアプローチを必要とする重篤な疾患です。

線維性液滴、線維軟骨性、または斑状骨異栄養症は、大腿骨、上腕骨、脛骨およびその他の骨の良性腫瘍様変性の一般名です。ほとんどの場合、正常な骨組織が軟骨組織に移行する場所、つまり副鼻腔の領域で発生します。腫瘍は液体の内容物で満たされた黄色がかった泡に似ており、骨を内側から伸ばしているように見えます。腫瘍が成長するにつれて、その空洞は骨のより多くの部分を埋めることができ、場合によっては骨全体を埋めることもあります。

この病気はゆっくりと、何年も、時には何十年もかけて進行します。思春期以降の青年では、骨の変性過程が顕著になります。変形疾患の最初の症状は、多くの場合、痛み、患肢の脱力感、歩行時の不安定さです。しかし、股関節または膝関節の領域に嚢胞が形成され、健康な骨に成長する傾向があり、その後骨の変形が始まる場合は医師の診察を受けてください。

線維性骨異栄養症は、骨組織の進行性の構造変化を特徴とする変形性疾患です。この病気は、骨要素の構造に対する不可逆的な損傷を特徴としています。患者の筋骨格機能に重度の障害をもたらし、他の臓器やシステムに深刻な影響を及ぼします。タイムリーで適切な治療が遅れると合併症が発生します。骨異栄養症の診断における主な役割は、骨の性質、程度、局所的な変化を判断するのに役立つX線検査です。また、骨シンチグラフィー、MRI、CTなどの追加検査も欠かせません。

骨異栄養性プロセスの発症の理由は、骨基質の特性の変化を引き起こすビタミンの欠乏であると考えられています。また、その結果、代謝異常やカルシウムとリンの代謝障害の影響で骨髄組織に問題が発生します。多くの場合、そのようなプロセスは内分泌疾患、特に甲状腺機能低下症の結果として発生します。骨組織の異栄養性変化は、消化器疾患、タンパク質欠乏、慢性炎症性骨病変によっても引き起こされます。多くの場合、筋骨格系の病気には、けいれん、低体温症、感染症が伴います。体内のアスコルビン酸の欠乏、血液中の尿酸とメタノールの増加、くる病 - これらすべての疾患は骨ジストロミアの状態に影響を与えます。治療は、骨構造の物理化学的特性を正常化することによって、病気の主な原因である低カルシウム血症を排除し、骨病状のさらなる進行を防ぐことを目的としています。ここでは、適切な栄養と薬剤の使用が重要な役割を果たします。