Osteodisplasia Poliostotik Berserat

Osteodysplasia fibrous polyostotic (OPP) merupakan penyakit keturunan langka yang ditandai dengan kerusakan jaringan tulang, terganggunya struktur dan fungsinya. GPP dapat bersifat bawaan atau didapat.

GPP memanifestasikan dirinya dalam bentuk berbagai gejala seperti nyeri tulang, deformasi tulang, keterbatasan mobilitas sendi, serta perubahan bentuk dan ukuran tulang. Pada saat yang sama, OFP dapat menyebabkan komplikasi serius, seperti kelainan bentuk tulang, disfungsi sendi, kelainan bentuk dada, dll.

Untuk mendiagnosis AFP, berbagai metode penelitian digunakan, seperti radiografi, computerized tomography, magnetic resonance imaging, dll. Pengobatan AFP tergantung pada tingkat keparahan penyakit dan mungkin termasuk pembedahan, terapi obat, dan intervensi ortopedi.

Secara umum, AFP merupakan penyakit serius yang memerlukan pendekatan terpadu dalam pengobatan dan pencegahan.

Osteodistrofi fibrous-droplet, fibrocartilaginous atau modioculoma adalah nama umum untuk degenerasi mirip tumor jinak pada tulang paha, humerus, tibia, dan tulang lainnya. Dalam sebagian besar kasus, mereka terjadi di tempat transisi jaringan tulang normal menjadi jaringan tulang rawan, yaitu di daerah sinus. Tumornya menyerupai gelembung kekuningan berisi cairan, yang seolah-olah meregangkan tulang dari dalam. Saat tumor tumbuh, rongganya dapat mengisi lebih banyak tulang, dan terkadang seluruh volume.

Penyakit ini berkembang secara perlahan, selama bertahun-tahun, dan kadang-kadang bahkan berpuluh-puluh tahun. Pada remaja, mulai masa pubertas, proses degeneratif pada tulang mulai terlihat. Gejala pertama penyakit cacat sering kali berupa nyeri, kelemahan pada anggota tubuh yang terkena, dan ketidakstabilan saat berjalan. Namun konsultasi ke dokter bila kista terbentuk di area sendi pinggul atau lutut, yang cenderung tumbuh menjadi tulang yang sehat, setelah itu deformasi tulang dimulai.

Osteodistrofi fibrosa adalah penyakit deformasi yang ditandai dengan perubahan struktural progresif pada jaringan tulang. Penyakit ini ditandai dengan kerusakan permanen pada struktur elemen tulang. Menyebabkan gangguan parah pada fungsi muskuloskeletal pasien dan konsekuensi serius bagi organ dan sistem lain. Komplikasi timbul karena keterlambatan pengobatan yang tepat waktu dan memadai. Peran utama dalam diagnosis osteodistrofi diberikan pada pemeriksaan rontgen, yang dapat membantu menentukan sifat, luasnya, dan perubahan lokal pada tulang. Anda juga tidak dapat melakukannya tanpa penelitian tambahan: osteoscintigrafi, MRI dan CT.

Alasan perkembangan proses osteodistrofi dianggap kekurangan vitamin, yang memicu perubahan sifat matriks tulang. Konsekuensinya juga adalah masalah pada jaringan sumsum tulang, yang berkembang di bawah pengaruh kelainan metabolisme dan gangguan metabolisme kalsium dan fosfor. Seringkali proses seperti itu terjadi akibat penyakit endokrin, khususnya hipotiroidisme. Perubahan distrofik pada jaringan tulang juga disebabkan oleh gangguan pencernaan, kekurangan protein, serta lesi inflamasi kronis pada tulang. Seringkali penyakit pada sistem muskuloskeletal disertai dengan kejang, hipotermia, dan penyakit menular. Kekurangan asam askorbat dalam tubuh, peningkatan asam urat dan metanol dalam darah, rakhitis – semua kelainan ini mempengaruhi kondisi osteodystromia. Perawatan ditujukan untuk menghilangkan penyebab utama penyakit - hipokalsemia dan mencegah perkembangan lebih lanjut dari patologi tulang dengan menormalkan sifat fisikokimia struktur tulang. Nutrisi yang tepat dan penggunaan agen farmakologis memainkan peran penting di sini.