Osteodysplasi Fibrøs polyostotisk

Osteodysplasi fibrøs polyostotisk (OPP) er en sjælden arvelig sygdom, der er karakteriseret ved beskadigelse af knoglevæv, forstyrrelse af dets struktur og funktion. GPP kan enten være medfødt eller erhvervet.

GPP viser sig i form af forskellige symptomer såsom knoglesmerter, knogledeformation, begrænset ledmobilitet og ændringer i knoglernes form og størrelse. Samtidig kan OFP føre til alvorlige komplikationer, såsom skeletdeformation, dysfunktion af led, brystdeformation mv.

For at diagnosticere AFP anvendes forskellige forskningsmetoder, såsom røntgen, computertomografi, magnetisk resonansbilleddannelse osv. Behandling af AFP afhænger af sygdommens sværhedsgrad og kan omfatte kirurgi, lægemiddelbehandling og ortopædiske indgreb.

Generelt er AFP en alvorlig sygdom, der kræver en integreret tilgang til behandling og forebyggelse.

Fibrøs-dråbe-, fibrocartilaginøs eller modioculoma osteodystrofi er det generelle navn for godartet tumorlignende degeneration af lårbenet, humerus, tibia og andre knogler. I langt de fleste tilfælde forekommer de på de steder, hvor normalt knoglevæv går over i bruskvæv, det vil sige i området af sinus. Tumorerne ligner en gullig boble fyldt med flydende indhold, som ser ud til at strække knoglen indefra. Efterhånden som tumoren vokser, kan dens hulrum fylde mere og mere af knoglen, og nogle gange hele volumen.

Sygdommen udvikler sig langsomt, over år og nogle gange endda årtier. Hos unge, fra puberteten, bliver degenerative processer i knoglerne mærkbare. Det første symptom på en deformeret sygdom er ofte smerter, svaghed i det berørte lem og dets ustabilitet, når man går. Men en læge konsulteres, når der dannes en cyste i området af hofte- eller knæleddet, som har tendens til at vokse til en sund knogle, hvorefter knogledeformation begynder.

Fibrøs osteodystrofi er en deformerende sygdom karakteriseret ved progressive strukturelle ændringer i knoglevæv. Denne sygdom er karakteriseret ved irreversibel skade på strukturen af ​​knogleelementer. Fører til alvorlig svækkelse af patientens bevægeapparatsfunktion og alvorlige konsekvenser for andre organer og systemer. Komplikationer opstår på grund af forsinkelser i rettidig og passende behandling. Hovedrollen i diagnosticeringen af ​​osteodystrofi gives til røntgenundersøgelse, som kan hjælpe med at bestemme arten, omfanget og lokaliserede ændringer i knoglerne. Du kan heller ikke undvære yderligere undersøgelser: osteoscintigrafi, MR og CT.

Årsagerne til udviklingen af ​​osteodystrofiske processer anses for at være mangel på vitaminer, hvilket fremkalder ændringer i knoglematrixens egenskaber. Også konsekvenserne er problemer med knoglemarvsvæv, der udvikler sig under påvirkning af metaboliske abnormiteter og forstyrrelser i metabolismen af ​​calcium og fosfor. Ofte forekommer sådanne processer som følge af endokrine sygdomme, især hypothyroidisme. Dystrofiske ændringer i knoglevæv er også forårsaget af fordøjelsesforstyrrelser, proteinmangel samt kroniske inflammatoriske knoglelæsioner. Ofte er sygdomme i bevægeapparatet ledsaget af kramper, hypotermi og infektionssygdomme. Mangel på ascorbinsyre i kroppen, en stigning i urinsyre og methanol i blodet, rakitis - alle disse lidelser påvirker tilstanden af ​​osteodystromi. Behandling er rettet mod at eliminere hovedårsagen til sygdommen - hypocalcæmi og forhindre yderligere udvikling af knoglepatologi ved at normalisere de fysisk-kemiske egenskaber af knoglestrukturen. En vigtig rolle her spilles af korrekt ernæring og brug af farmakologiske