Osteodysplasie Vezelig polyostotisch

Osteodysplasie fibreuze polyostotic (OPP) is een zeldzame erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door schade aan botweefsel en verstoring van de structuur en functie ervan. GPP kan aangeboren of verworven zijn.

GPP manifesteert zich in de vorm van verschillende symptomen zoals botpijn, botvervorming, beperkte gewrichtsmobiliteit en veranderingen in de vorm en grootte van botten. Tegelijkertijd kan OFP tot ernstige complicaties leiden, zoals vervorming van het skelet, disfunctie van gewrichten, vervorming van de borstkas, enz.

Om AFP te diagnosticeren, worden verschillende onderzoeksmethoden gebruikt, zoals radiografie, computertomografie, magnetische resonantiebeeldvorming, enz. De behandeling van AFP hangt af van de ernst van de ziekte en kan chirurgie, medicamenteuze therapie en orthopedische interventies omvatten.

Over het algemeen is AFP een ernstige ziekte die een geïntegreerde aanpak van behandeling en preventie vereist.

Vezelige druppeltjes, fibrocartilagineuze of modioculoma osteodystrofie is de algemene naam voor goedaardige tumorachtige degeneratie van het dijbeen, het opperarmbeen, het scheenbeen en andere botten. In de overgrote meerderheid van de gevallen komen ze voor op de plaatsen waar normaal botweefsel overgaat in kraakbeenweefsel, dat wil zeggen in het gebied van de sinus. De tumoren lijken op een gelige bel gevuld met vloeibare inhoud, die het bot van binnenuit lijkt uit te rekken. Naarmate de tumor groeit, kan de holte een steeds groter deel van het bot vullen, en soms het hele volume.

De ziekte vordert langzaam, over jaren en soms zelfs tientallen jaren. Bij adolescenten worden vanaf de puberteit degeneratieve processen in de botten merkbaar. Het eerste symptoom van een misvormde ziekte is vaak pijn, zwakte in het aangedane ledemaat en de onvastheid ervan tijdens het lopen. Maar er wordt een arts geraadpleegd wanneer zich een cyste vormt in het gebied van het heup- of kniegewricht, die de neiging heeft uit te groeien tot een gezond bot, waarna botvervorming begint.

Vezelige osteodystrofie is een vervormende ziekte die wordt gekenmerkt door progressieve structurele veranderingen in botweefsel. Deze ziekte wordt gekenmerkt door onomkeerbare schade aan de structuur van botelementen. Leidt tot ernstige verslechtering van de bewegingsapparaatfunctie van de patiënt en ernstige gevolgen voor andere organen en systemen. Complicaties ontstaan ​​als gevolg van vertragingen bij tijdige en adequate behandeling. De hoofdrol bij de diagnose van osteodystrofie wordt weggelegd voor röntgenonderzoek, dat kan helpen de aard, omvang en plaatselijke veranderingen in de botten te bepalen. Ook kun je niet zonder aanvullende onderzoeken: osteoscintigrafie, MRI en CT.

De redenen voor de ontwikkeling van osteodystrofische processen worden beschouwd als een gebrek aan vitamines, wat veranderingen in de eigenschappen van de botmatrix veroorzaakt. Ook de gevolgen zijn problemen met het beenmergweefsel, die ontstaan ​​onder invloed van metabolische afwijkingen en stoornissen in het metabolisme van calcium en fosfor. Vaak vinden dergelijke processen plaats als gevolg van endocriene ziekten, in het bijzonder hypothyreoïdie. Dystrofische veranderingen in botweefsel worden ook veroorzaakt door spijsverteringsstoornissen, eiwitgebrek en chronische inflammatoire botlaesies. Vaak gaan ziekten van het bewegingsapparaat gepaard met convulsies, onderkoeling en infectieziekten. Een tekort aan ascorbinezuur in het lichaam, een toename van urinezuur en methanol in het bloed, rachitis - al deze aandoeningen beïnvloeden de toestand van osteodystromie. De behandeling is gericht op het elimineren van de hoofdoorzaak van de ziekte - hypocalciëmie en het voorkomen van verdere ontwikkeling van botpathologie door de fysisch-chemische eigenschappen van de botstructuur te normaliseren. Goede voeding en het gebruik van farmacologische middelen spelen hierbij een belangrijke rol.