Osteodisplazi Fibröz Poliostotik

Osteodisplazi fibröz poliostotik (OPP), kemik dokusunun hasar görmesi, yapısının ve fonksiyonunun bozulmasıyla karakterize nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. GPP doğuştan veya edinilmiş olabilir.

GPP, kemik ağrısı, kemik deformasyonu, sınırlı eklem hareketliliği, kemiklerin şekil ve boyutunda değişiklikler gibi çeşitli semptomlar şeklinde kendini gösterir. Aynı zamanda OFP, iskelet deformasyonu, eklem fonksiyon bozuklukları, göğüs deformasyonu vb. gibi ciddi komplikasyonlara da yol açabilir.

AFP'yi teşhis etmek için radyografi, bilgisayarlı tomografi, manyetik rezonans görüntüleme vb. gibi çeşitli araştırma yöntemleri kullanılır. AFP'nin tedavisi, hastalığın ciddiyetine bağlıdır ve cerrahi, ilaç tedavisi ve ortopedik müdahaleleri içerebilir.

Genel olarak AFP, tedavi ve önleme konusunda entegre bir yaklaşım gerektiren ciddi bir hastalıktır.

Fibröz damlacık, fibrokartilajinöz veya modioculoma osteodistrofisi femur, humerus, tibia ve diğer kemiklerin iyi huylu tümör benzeri dejenerasyonunun genel adıdır. Vakaların büyük çoğunluğunda normal kemik dokusunun kıkırdak dokuya geçiş yaptığı yerlerde yani sinüs bölgesinde meydana gelirler. Tümörler, kemiği içeriden geren sıvı içerikli sarımsı bir baloncuğu andırıyor. Tümör büyüdükçe boşluğu kemiğin giderek daha fazla kısmını, bazen de tüm hacmini doldurabilir.

Hastalık yavaş yavaş, yıllar içinde, hatta bazen on yıllar boyunca ilerler. Ergenlerde ergenlikten itibaren kemiklerdeki dejeneratif süreçler fark edilir hale gelir. Deforme olmuş bir hastalığın ilk belirtisi genellikle ağrı, etkilenen uzuvda güçsüzlük ve yürürken dengesizliktir. Ancak kalça veya diz eklemi bölgesinde sağlıklı bir kemiğe dönüşme eğilimi gösteren bir kist oluştuğunda ve ardından kemik deformasyonu başladığında doktora başvurulur.

Fibröz osteodistrofi, kemik dokusunda ilerleyici yapısal değişikliklerle karakterize, deforme edici bir hastalıktır. Bu hastalık, kemik elemanlarının yapısında geri dönüşü olmayan hasar ile karakterizedir. Hastanın kas-iskelet fonksiyonunda ciddi bozulmaya ve diğer organ ve sistemlerde ciddi sonuçlara yol açar. Zamanında ve yeterli tedavinin gecikmesi nedeniyle komplikasyonlar ortaya çıkar. Osteodistrofi tanısındaki ana rol, kemiklerdeki değişikliklerin doğasını, kapsamını ve lokalize değişikliklerini belirlemeye yardımcı olabilecek röntgen muayenesine verilmektedir. Ek çalışmalar olmadan da yapamazsınız: osteosintigrafi, MRI ve BT.

Osteodistrofik süreçlerin gelişmesinin nedenleri, kemik matrisinin özelliklerinde değişikliklere neden olan vitamin eksikliği olarak kabul edilir. Ayrıca sonuçlar, metabolik anormalliklerin ve kalsiyum ve fosfor metabolizmasındaki bozuklukların etkisi altında gelişen kemik iliği dokusuyla ilgili problemlerdir. Genellikle bu tür süreçler endokrin hastalıklarının, özellikle hipotiroidizmin bir sonucu olarak ortaya çıkar. Kemik dokusundaki distrofik değişikliklere sindirim bozuklukları, protein eksikliği ve kronik inflamatuar kemik lezyonları da neden olur. Çoğu zaman kas-iskelet sistemi hastalıklarına konvülsiyonlar, hipotermi ve bulaşıcı hastalıklar eşlik eder. Vücutta askorbik asit eksikliği, kanda ürik asit ve metanol artışı, raşitizm - tüm bu bozukluklar osteodistrofinin durumunu etkiler. Tedavi, hastalığın ana nedenini - hipokalsemiyi ortadan kaldırmayı ve kemik yapısının fizikokimyasal özelliklerini normalleştirerek kemik patolojisinin daha da gelişmesini önlemeyi amaçlamaktadır. Burada doğru beslenme ve farmakolojik ajanların kullanımı önemli rol oynamaktadır.