Osteodisplasia fibrosa poliostotica

L'osteodisplasia fibrosa poliostotica (OPP) è una rara malattia ereditaria caratterizzata da danni al tessuto osseo, interruzione della sua struttura e funzione. Il GPP può essere congenito o acquisito.

La GPP si manifesta sotto forma di vari sintomi come dolore osseo, deformazione ossea, mobilità articolare limitata e cambiamenti nella forma e dimensione delle ossa. Allo stesso tempo, l’OFP può portare a gravi complicazioni, come deformazione dello scheletro, disfunzione delle articolazioni, deformazione del torace, ecc.

Per diagnosticare l'AFP vengono utilizzati vari metodi di ricerca, come la radiografia, la tomografia computerizzata, la risonanza magnetica, ecc. Il trattamento dell'AFP dipende dalla gravità della malattia e può comprendere un intervento chirurgico, una terapia farmacologica e interventi ortopedici.

In generale, l'AFP è una malattia grave che richiede un approccio integrato al trattamento e alla prevenzione.

L'osteodistrofia a goccioline fibrose, fibrocartilaginea o modioculoma è il nome generale della degenerazione benigna simil-tumorale del femore, dell'omero, della tibia e di altre ossa. Nella stragrande maggioranza dei casi, si verificano nei luoghi in cui il normale tessuto osseo passa al tessuto cartilagineo, cioè nella zona del seno. I tumori assomigliano a una bolla giallastra piena di contenuto liquido, che sembra allungare l'osso dall'interno. Man mano che il tumore cresce, la sua cavità può riempire sempre più l’osso e talvolta l’intero volume.

La malattia progredisce lentamente, nel corso di anni e talvolta anche decenni. Negli adolescenti, a partire dalla pubertà, diventano evidenti i processi degenerativi nelle ossa. Il primo sintomo di una malattia deforme è spesso il dolore, la debolezza dell'arto colpito e la sua instabilità nel camminare. Ma si consulta un medico quando si forma una cisti nell'area dell'articolazione dell'anca o del ginocchio, che tende a trasformarsi in un osso sano, dopo di che inizia la deformazione ossea.

L'osteodistrofia fibrosa è una malattia deformante caratterizzata da progressivi cambiamenti strutturali nel tessuto osseo. Questa malattia è caratterizzata da danni irreversibili alla struttura degli elementi ossei. Porta a una grave compromissione della funzione muscolo-scheletrica del paziente e gravi conseguenze per altri organi e sistemi. Le complicazioni sorgono a causa di un ritardo nel trattamento tempestivo e adeguato. Il ruolo principale nella diagnosi dell'osteodistrofia è dato all'esame radiografico, che può aiutare a determinare la natura, l'entità e i cambiamenti localizzati nelle ossa. Inoltre, non puoi fare a meno di ulteriori studi: osteoscintigrafia, risonanza magnetica e TC.

Le ragioni per lo sviluppo dei processi osteodistrofici sono considerate la mancanza di vitamine, che provoca cambiamenti nelle proprietà della matrice ossea. Anche le conseguenze sono problemi con il tessuto del midollo osseo, che si sviluppano sotto l'influenza di anomalie metaboliche e disturbi nel metabolismo del calcio e del fosforo. Spesso tali processi si verificano a causa di malattie endocrine, in particolare dell'ipotiroidismo. I cambiamenti distrofici nel tessuto osseo sono causati anche da disturbi digestivi, carenza proteica e lesioni ossee infiammatorie croniche. Spesso le malattie dell'apparato muscolo-scheletrico sono accompagnate da convulsioni, ipotermia e malattie infettive. Mancanza di acido ascorbico nel corpo, aumento di acido urico e metanolo nel sangue, rachitismo: tutti questi disturbi influenzano la condizione dell'osteodistromia. Il trattamento mira ad eliminare la causa principale della malattia: l'ipocalcemia e a prevenire l'ulteriore sviluppo della patologia ossea normalizzando le proprietà fisico-chimiche della struttura ossea. Una corretta alimentazione e l'uso di agenti farmacologici svolgono un ruolo importante qui.