Ostéodysplasie Polyostotique Fibreuse

L'ostéodysplasie fibreuse polyostotique (OPP) est une maladie héréditaire rare caractérisée par des lésions du tissu osseux, une perturbation de sa structure et de sa fonction. Le GPP peut être congénital ou acquis.

La GPP se manifeste sous la forme de divers symptômes tels que des douleurs osseuses, une déformation osseuse, une mobilité articulaire limitée et des modifications de la forme et de la taille des os. Dans le même temps, l'OFP peut entraîner des complications graves, telles qu'une déformation du squelette, un dysfonctionnement des articulations, une déformation de la poitrine, etc.

Pour diagnostiquer l'AFP, diverses méthodes de recherche sont utilisées, telles que la radiographie, la tomodensitométrie, l'imagerie par résonance magnétique, etc. Le traitement de l'AFP dépend de la gravité de la maladie et peut inclure une intervention chirurgicale, un traitement médicamenteux et des interventions orthopédiques.

En général, la PFA est une maladie grave qui nécessite une approche intégrée du traitement et de la prévention.

L'ostéodystrophie fibreuse-gouttelette, fibrocartilagineuse ou modioculome est le nom général de la dégénérescence bénigne ressemblant à une tumeur du fémur, de l'humérus, du tibia et d'autres os. Dans la grande majorité des cas, ils surviennent aux endroits où le tissu osseux normal passe au tissu cartilagineux, c'est-à-dire au niveau des sinus. Les tumeurs ressemblent à une bulle jaunâtre remplie de contenu liquide, qui semble étirer l'os de l'intérieur. Au fur et à mesure que la tumeur se développe, sa cavité peut remplir de plus en plus d'os, et parfois tout le volume.

La maladie évolue lentement, au fil des années, voire des décennies. Chez les adolescents, dès la puberté, des processus dégénératifs des os deviennent perceptibles. Le premier symptôme d’une maladie déformée est souvent une douleur, une faiblesse du membre atteint et une instabilité lors de la marche. Mais un médecin est consulté lorsqu'un kyste se forme au niveau de l'articulation de la hanche ou du genou, qui a tendance à se transformer en un os sain, après quoi la déformation osseuse commence.

L'ostéodystrophie fibreuse est une maladie déformante caractérisée par des modifications structurelles progressives du tissu osseux. Cette maladie se caractérise par des dommages irréversibles à la structure des éléments osseux. Entraîne une altération grave de la fonction musculo-squelettique du patient et des conséquences graves pour d’autres organes et systèmes. Des complications surviennent en raison d'un retard dans un traitement opportun et adéquat. Le rôle principal dans le diagnostic de l'ostéodystrophie est attribué à l'examen aux rayons X, qui peut aider à déterminer la nature, l'étendue et les modifications localisées des os. On ne peut pas non plus se passer d'études complémentaires : ostéoscintigraphie, IRM et tomodensitométrie.

Les raisons du développement de processus ostéodystrophiques sont considérées comme un manque de vitamines, ce qui provoque des modifications des propriétés de la matrice osseuse. Les conséquences sont également des problèmes au niveau du tissu médullaire, se développant sous l'influence d'anomalies métaboliques et de perturbations du métabolisme du calcium et du phosphore. Ces processus résultent souvent de maladies endocriniennes, en particulier de l'hypothyroïdie. Les modifications dystrophiques du tissu osseux sont également causées par des troubles digestifs, une carence en protéines ainsi que des lésions osseuses inflammatoires chroniques. Souvent, les maladies du système musculo-squelettique s'accompagnent de convulsions, d'hypothermie et de maladies infectieuses. Un manque d'acide ascorbique dans le corps, une augmentation de l'acide urique et du méthanol dans le sang, le rachitisme - tous ces troubles affectent l'état de l'ostéodystromie. Le traitement vise à éliminer la cause principale de la maladie - l'hypocalcémie et à prévenir le développement ultérieur de la pathologie osseuse en normalisant les propriétés physicochimiques de la structure osseuse. Une bonne nutrition et l'utilisation d'agents pharmacologiques jouent ici un rôle important.