Osteodysplasia Fibrous Polyostoticus

Az osteodysplasia fibrosus polyostoticus (OPP) egy ritka örökletes betegség, amelyet a csontszövet károsodása, szerkezetének és működésének megzavarása jellemez. A GPP lehet veleszületett vagy szerzett.

A GPP különböző tünetek formájában nyilvánul meg, mint például csontfájdalom, csontdeformáció, korlátozott ízületi mobilitás, valamint a csontok alakjának és méretének megváltozása. Ugyanakkor az OFP súlyos szövődményekhez vezethet, mint például a csontváz deformációja, az ízületek diszfunkciója, a mellkas deformációja stb.

Az AFP diagnosztizálására különféle kutatási módszereket alkalmaznak, mint például radiográfia, számítógépes tomográfia, mágneses rezonancia képalkotás stb. Az AFP kezelése a betegség súlyosságától függ, és magában foglalhatja a műtétet, a gyógyszeres terápiát és az ortopédiai beavatkozásokat.

Általában az AFP súlyos betegség, amely integrált megközelítést igényel a kezelésben és a megelőzésben.

A rostos-csepp, rostos porcos vagy modioculoma osteodystrophia a combcsont, a humerus, a sípcsont és más csontok jóindulatú daganatszerű degenerációjának általános neve. Az esetek túlnyomó többségében azokon a helyeken fordulnak elő, ahol a normál csontszövet porcos szövetté alakul át, vagyis a sinus területén. A daganatok folyékony tartalommal teli sárgás buborékhoz hasonlítanak, amely úgy tűnik, belülről nyújtja a csontot. Ahogy a daganat növekszik, ürege egyre nagyobb részt tölthet be a csontból, néha pedig a teljes térfogatot.

A betegség lassan, éveken, sőt néha évtizedeken keresztül halad előre. A serdülőknél a pubertástól kezdve a csontok degeneratív folyamatai észrevehetőkvé válnak. A deformált betegség első tünete gyakran a fájdalom, az érintett végtag gyengesége és járás közbeni bizonytalansága. De orvoshoz kell fordulni, ha a csípő- vagy térdízület területén ciszta képződik, amely hajlamos egészséges csonttá nőni, majd megkezdődik a csont deformációja.

A rostos osteodystrophia egy deformáló betegség, amelyet a csontszövet progresszív szerkezeti változásai jellemeznek. Ezt a betegséget a csontelemek szerkezetének visszafordíthatatlan károsodása jellemzi. Súlyos károsodáshoz vezet a beteg mozgásszervi működésében, és súlyos következményekkel jár más szervekre és rendszerekre nézve. A komplikációk az időben történő és megfelelő kezelés késedelme miatt merülnek fel. Az osteodystrophia diagnosztizálásában a röntgenvizsgálatnak van a főszerepe, amely segíthet meghatározni a csontok természetét, mértékét és lokalizált elváltozásait. Nem nélkülözheti további vizsgálatokat: osteoscintigráfia, MRI és CT.

Az osteodystrophiás folyamatok kialakulásának okait a vitaminok hiányának tekintik, ami megváltoztatja a csontmátrix tulajdonságait. A következmények a csontvelő-szövet problémái is, amelyek az anyagcsere-rendellenességek, valamint a kalcium- és foszforanyagcsere-zavarok hatására alakulnak ki. Az ilyen folyamatok gyakran endokrin betegségek, különösen pajzsmirigy alulműködés eredményeként fordulnak elő. A csontszövet disztrófiás elváltozásait emésztési zavarok, fehérjehiány, valamint krónikus gyulladásos csontelváltozások is okozzák. A mozgásszervi rendszer betegségeit gyakran görcsök, hipotermia és fertőző betegségek kísérik. Az aszkorbinsav hiánya a szervezetben, a húgysav és a metanol növekedése a vérben, angolkór - mindezek a rendellenességek befolyásolják az osteodystromia állapotát. A kezelés célja a betegség fő okának - hipokalcémiának - megszüntetése és a csontpatológia további fejlődésének megakadályozása a csontszerkezet fizikai-kémiai tulajdonságainak normalizálásával. Itt fontos szerepet játszik a megfelelő táplálkozás és a gyógyszeres szerek alkalmazása.