Аганглиоз Толстой Кишки Врожденный Сегментарный

Аганглио́з одиночных отделов — врождённый порок развития, представляющий собой отсутствие ганглиев одиночного участка кишки (обычно изолированного сегмента толстой кишки).

Введение:

Аганглиоз (аплазия) одиночных участков кишечных петель является редкой врожденной аномалией развития кишечника. Ага

Агангли́оз (от греч. ἄ – «не; без» и κύνξ – «собака»), агаммаглобулине́мия (от др.-греч. α – «без» и γλωσσα – «язык» + лат. globulus – «мелкий шарик», «крошечка»), или синдром Фикха́на-Кохе́на (англ.)рус. — первичная хроническая моноклоновая патология, при которой происходит ослабление либо утрата в значительной части (80–100%) или во всей популяции плазматических клеток продукции иммуноглобулинов или их активной передачи В-лимфоцитами к Т-хелперам — предшественникам плазмоцитов и макрофагов, что сопровождается заметным снижением или исчезновением всех классов иммуноглобулина в сыворотке крови или уменьшением содержания иммуноглобулином.

Аганглио́з — это заболевание толстой кишки, при котором нервные клетки, находящиеся в стенке толстой кишки — мышечном каркасном слое стенки, атрофируются, вследствие чего плохо передают сигналы по мышечным волокнам, что приводит к застою каловых масс. В большинстве случаев аганглизма толстой кишки развивается некроз, паралич, а также малигнизация нервных окончаний и структур.

Среди причин аганглиоза выделяют болезни Крона, наследственность (синдром Пейтца-Джигерса), рак толстого кишечника или другие онкологические заболевания, вирус Эпштейна-Барр и дефицит витамина К. Повреждение нервных клеток может вызывать лучевая терапия при лечении раковых опухолей.

Аганглиоза - это нарушение функции нервной системы, которое может привести к ряду различных заболеваний. В данном случае речь идет об аганглиозе толстой кишки. При таком заболевании кишечник не имеет нормального нервного контроля, что может привести к различным осложнениям.

Сегментарные аганглии в толстой кишке встречаются очень редко. Они возникают в результате формирования внутриутробной инфекции на самых ранних стадиях эмбриогенеза. Определенных клинических проявлений при данном поражении кишечника нет. Зачастую патология устанавливается случайно при обследовании по поводу другой болезни, сопровождаясь длительным периодом бес