Aganglionose met één sectie is een aangeboren misvorming die bestaat uit de afwezigheid van ganglia in een enkel deel van de darm (meestal een geïsoleerd segment van de dikke darm).
Invoering:
Aganglionose (aplasie) van afzonderlijke delen van de darmlussen is een zeldzame aangeboren afwijking van de darmontwikkeling. Ja
Agangliose (van het Griekse ἄ - "niet; zonder" en κύνξ - "hond"), agammaglobulinemie (van het Oudgriekse α - "zonder" en γλωσσα - "tong" + Latijnse globulus - "kleine bal", "klein") , of Fickhan-Cohen-syndroom (Engels) Russisch. - primaire chronische monoklonale pathologie, waarbij er sprake is van een verzwakking of verlies in een aanzienlijk deel (80-100%) of in de gehele populatie van plasmacellen van de productie van immunoglobulinen of hun actieve overdracht door B-lymfocyten naar T-helpercellen - de voorlopers van plasmacellen en macrofagen, wat gepaard gaat met een merkbare afname of verdwijning van alle klassen immunoglobuline in het bloedserum of een afname van het gehalte aan immunoglobuline.
Aganglionose is een ziekte van de dikke darm waarbij de zenuwcellen die zich in de wand van de dikke darm bevinden - de spierskeletlaag van de wand - atrofiëren, waardoor ze slecht signalen doorgeven langs de spiervezels, wat leidt tot stagnatie van de ontlasting . In de meeste gevallen van colonaganisme ontwikkelen zich necrose, verlamming en kwaadaardigheid van zenuwuiteinden en structuren.
Oorzaken van aganglionose zijn onder meer de ziekte van Crohn, erfelijkheid (Peutz-Jigers-syndroom), darmkanker of andere vormen van kanker, het Epstein-Barr-virus en een tekort aan vitamine K. Schade aan zenuwcellen kan worden veroorzaakt door bestralingstherapie die wordt gebruikt om kankertumoren te behandelen.
Aganglionose is een disfunctie van het zenuwstelsel die tot een aantal verschillende ziekten kan leiden. In dit geval hebben we het over aganglionose van de dikke darm. Bij deze ziekte hebben de darmen geen normale zenuwcontrole, wat tot verschillende complicaties kan leiden.
Segmentale aganglionen zijn zeer zeldzaam in de dikke darm. Ze ontstaan als gevolg van de vorming van een intra-uteriene infectie in de vroegste stadia van de embryogenese. Er zijn geen specifieke klinische manifestaties voor deze darmlaesie. Vaak wordt de pathologie bij toeval ontdekt tijdens een onderzoek naar een andere ziekte, vergezeld van een lange periode van slapeloosheid.