Yhden osan aganglionoosi on synnynnäinen epämuodostuma, joka tarkoittaa hermosolmujen puuttumista yhdessä suolen osassa (yleensä eristetyssä paksusuolen osassa).
Esittely:
Yksittäisten suolistosilmukoiden aganglionoosi (aplasia) on harvinainen synnynnäinen suolen kehityksen poikkeama. Joo
Aganglioosi (kreikan kielestä ἄ - "ei; ilman" ja κύνξ - "koira"), agammaglobulinemia (muinaisesta kreikasta α - "ilman" ja γλωσσα - "kieli" + latina globulus - "pieni pallo", " pieni") tai Fickhan-Cohenin oireyhtymä (englanniksi) venäjäksi. - primaarinen krooninen monoklonaalinen patologia, jossa merkittävässä osassa (80–100 %) tai koko plasmasolupopulaatiossa immunoglobuliinien tuotanto tai niiden aktiivinen siirtyminen B-lymfosyyteillä T-auttajasoluihin heikkenee tai häviää. plasmasolujen ja makrofagien esiaste, johon liittyy kaikkien immunoglobuliiniluokkien huomattava väheneminen tai häviäminen veren seerumissa tai immunoglobuliinipitoisuuden väheneminen.
Aganglionoosi on paksusuolen sairaus, jossa paksusuolen seinämässä - seinän lihasrunkokerroksessa - sijaitsevat hermosolut surkastuvat, minkä seurauksena ne välittävät huonosti signaaleja pitkin lihaskuituja, mikä johtaa ulosteiden pysähtymiseen . Useimmissa tapauksissa paksusuolen aganismissa kehittyy nekroosi, halvaus ja hermopäätteiden ja -rakenteiden pahanlaatuisuus.
Aganglionoosin syitä ovat Crohnin tauti, perinnöllisyys (Peutz-Jigersin oireyhtymä), paksusuolensyöpä tai muut syövät, Epstein-Barr-virus ja K-vitamiinin puutos. Hermosolujen vaurioita voi aiheuttaa syöpäkasvainten hoitoon käytettävä sädehoito.
Aganglionoosi on hermoston toimintahäiriö, joka voi johtaa useisiin erilaisiin sairauksiin. Tässä tapauksessa puhumme paksusuolen aganglioosista. Tämän taudin yhteydessä suolistolla ei ole normaalia hermoston hallintaa, mikä voi johtaa erilaisiin komplikaatioihin.
Segmentaaliset aggliot ovat erittäin harvinaisia paksusuolessa. Ne syntyvät kohdunsisäisen infektion muodostumisen seurauksena alkion varhaisvaiheessa. Tälle suolistovauriolle ei ole erityisiä kliinisiä oireita. Usein patologia havaitaan sattumalta toisen taudin tutkimuksessa, johon liittyy pitkäaikainen unettomuus.