Скрининг Генетический (Genetic Screening)

Генетический скрининг: что это такое и зачем он нужен?

Генетический скрининг - это тестирование, которое позволяет выявить наличие генетических изменений, связанных с различными заболеваниями. Такие изменения могут быть унаследованы от родителей или возникнуть в ходе жизни человека. Генетический скрининг позволяет выявить риск развития заболеваний, которые могут быть унаследованы от родителей, или обусловлены мутациями генов, которые возникают в ходе жизни.

Генетический скрининг может быть проведен на различных этапах жизни, включая детство, подростковый возраст и взрослую жизнь. Например, генетический скрининг может быть проведен у беременных женщин для определения риска развития определенных наследственных заболеваний у будущего ребенка. Тестирование может также быть проведено у взрослых, которые имеют родственников с наследственными заболеваниями, чтобы определить их собственный риск.

Одним из примеров генетического скрининга является мутационный анализ гена BRCA1 и BRCA2. Эти гены связаны с увеличенным риском развития рака молочной железы и яичников у женщин. Если генетический скрининг показывает наличие мутации в этих генах, то риск развития рака увеличивается, и женщина может принять решение о профилактической мастэктомии или удалении яичников.

Еще одним примером генетического скрининга является тестирование на генетические аномалии у новорожденных. Этот тест может помочь выявить наличие генетических изменений, которые могут привести к различным заболеваниям, таким как цистическая фиброз, фенилкетонурия и муковисцидоз.

Однако генетический скрининг вызывает также определенные этические и социальные вопросы. Например, в последнее время генетический скрининг стал применяться для определения пола будущего ребенка. Это вызвало дискуссии в широких общественных кругах, так как это может привести к выбору пола ребенка по желанию родителей, что вызывает определенные этические вопросы.

В целом, генетический скрининг имеет большой потенциал для предотвращения или раннего выявления наследственных заболеваний. Однако его применение должно осуществляться с осторожностью и учитывать этические и социальные вопросы.