遺伝子スクリーニング

遺伝子スクリーニング：それは何ですか?なぜ必要ですか?

遺伝子スクリーニングは、さまざまな病気に関連する遺伝子変化の存在を検出できる検査です。このような変化は、親から受け継がれる場合もあれば、人生の過程で起こる場合もあります。遺伝子スクリーニングは、親から受け継がれる可能性のある病気、または生涯に発生する遺伝子変異によって引き起こされる可能性のある病気の発症リスクを特定できます。

遺伝子スクリーニングは、小児期、青年期、成人期など、人生のさまざまな段階で行うことができます。たとえば、胎児における特定の遺伝性疾患のリスクを判定するために、妊婦に対して遺伝子スクリーニングが実施される場合があります。遺伝性疾患を持つ親族がいる成人に対して、自身のリスクを判断するために検査が行われることもあります。

遺伝子スクリーニングの一例は、BRCA1 および BRCA2 遺伝子の変異分析です。これらの遺伝子は、女性の乳がんや卵巣がんを発症するリスクの増加と関連しています。遺伝子スクリーニングによってこれらの遺伝子に変異の存在が判明した場合、がん発症のリスクが高まり、女性は予防的な乳房切除術または卵巣の切除を受けることを決定する可能性があります。

遺伝子スクリーニングの別の例は、新生児の遺伝子異常を検査することです。この検査は、嚢胞性線維症、フェニルケトン尿症、嚢胞性線維症などのさまざまな疾患につながる可能性のある遺伝子変化の存在を特定するのに役立ちます。

しかし、遺伝子スクリーニングは、特定の倫理的および社会的問題も引き起こします。例えば、最近、胎児の性別を決定するために遺伝子スクリーニングが使用され始めています。これは、親の希望に基づいて子供の性別を選択する可能性があり、ある種の倫理的問題を引き起こす可能性があるとして、より広範な社会で議論を引き起こしている。

全体として、遺伝子スクリーニングは、遺伝性疾患の予防または早期発見に大きな可能性を秘めています。ただし、その使用は倫理的および社会的問題を考慮して慎重に行う必要があります。