Genetik tarama

Genetik tarama: nedir ve neden gereklidir?

Genetik tarama, çeşitli hastalıklarla ilişkili genetik değişikliklerin varlığını tespit edebilen testlerdir. Bu tür değişiklikler ebeveynlerden miras alınabilir veya kişinin yaşamı boyunca meydana gelebilir. Genetik tarama, ebeveynlerden kalıtsal olabilecek veya yaşam boyunca meydana gelen gen mutasyonlarının neden olabileceği hastalıklara yakalanma riskini belirleyebilir.

Genetik tarama çocukluk, ergenlik ve yetişkinlik de dahil olmak üzere yaşamın çeşitli aşamalarında yapılabilir. Örneğin, doğmamış çocuktaki bazı kalıtsal hastalıkların riskini belirlemek için hamile kadınlara genetik tarama yapılabilir. Kendi risklerini belirlemek için kalıtsal hastalıkları olan akrabaları olan yetişkinlere de test yapılabilir.

Genetik taramanın bir örneği BRCA1 ve BRCA2 genlerinin mutasyon analizidir. Bu genler kadınlarda meme ve yumurtalık kanserine yakalanma riskinin artmasıyla ilişkilidir. Genetik tarama bu genlerde mutasyonların varlığını ortaya çıkarırsa kansere yakalanma riski artar ve kadın profilaktik mastektomi yaptırmaya veya yumurtalıkların alınmasına karar verebilir.

Genetik taramanın bir başka örneği de yenidoğanlarda genetik anormalliklerin test edilmesidir. Bu test, kistik fibroz, fenilketonüri ve kistik fibroz gibi çeşitli hastalıklara yol açabilecek genetik değişikliklerin varlığının belirlenmesine yardımcı olabilir.

Ancak genetik tarama aynı zamanda bazı etik ve sosyal sorunları da gündeme getiriyor. Örneğin son zamanlarda doğmamış bir çocuğun cinsiyetini belirlemek için genetik tarama kullanılmaya başlandı. Bu durum, çocuğun cinsiyetinin ebeveynlerin isteklerine göre seçilmesine yol açabileceği ve bazı etik soruları gündeme getirebileceği için daha geniş toplumsal çevrelerde tartışmalara yol açtı.

Genel olarak genetik tarama, kalıtsal hastalıkların önlenmesi veya erken tespiti açısından büyük bir potansiyele sahiptir. Ancak kullanımı dikkatli yapılmalı ve etik ve sosyal konular dikkate alınmalıdır.