Genetický screening

Genetický screening: co to je a proč je potřeba?

Genetický screening je testování, které dokáže odhalit přítomnost genetických změn spojených s různými nemocemi. Takové změny mohou být zděděny od rodičů nebo se mohou objevit v průběhu života člověka. Genetický screening může identifikovat riziko rozvoje onemocnění, která mohou být zděděna od rodičů nebo způsobena genovými mutacemi, ke kterým dochází během života.

Genetický screening lze provádět v různých fázích života, včetně dětství, dospívání a dospělosti. Například genetický screening může být prováděn u těhotných žen, aby se zjistilo riziko určitých dědičných onemocnění u nenarozeného dítěte. Testování lze také provést u dospělých, kteří mají příbuzné s dědičnými chorobami, aby se určilo jejich vlastní riziko.

Jedním z příkladů genetického screeningu je mutační analýza genů BRCA1 a BRCA2. Tyto geny jsou spojovány se zvýšeným rizikem vzniku rakoviny prsu a vaječníků u žen. Pokud genetický screening odhalí přítomnost mutací v těchto genech, zvyšuje se riziko vzniku rakoviny a žena se může rozhodnout pro profylaktickou mastektomii nebo odstranění vaječníků.

Dalším příkladem genetického screeningu je testování genetických abnormalit u novorozenců. Tento test může pomoci identifikovat přítomnost genetických změn, které mohou vést k různým onemocněním, jako je cystická fibróza, fenylketonurie a cystická fibróza.

Genetický screening však také vyvolává určité etické a sociální problémy. Například v poslední době se genetický screening začal používat k určení pohlaví nenarozeného dítěte. To vyvolalo debatu v širších veřejných kruzích, protože by to mohlo vést k volbě pohlaví dítěte na základě přání rodičů, což vyvolává určité etické otázky.

Celkově má ​​genetický screening velký potenciál pro prevenci nebo včasné odhalení dědičných chorob. Jeho použití však musí být prováděno opatrně a brát v úvahu etické a sociální otázky.