Genetický screening: co to je a proč je potřeba?
Genetický screening je testování, které dokáže odhalit přítomnost genetických změn spojených s různými nemocemi. Takové změny mohou být zděděny od rodičů nebo se mohou objevit v průběhu života člověka. Genetický screening může identifikovat riziko rozvoje onemocnění, která mohou být zděděna od rodičů nebo způsobena genovými mutacemi, ke kterým dochází během života.
Genetický screening lze provádět v různých fázích života, včetně dětství, dospívání a dospělosti. Například genetický screening může být prováděn u těhotných žen, aby se zjistilo riziko určitých dědičných onemocnění u nenarozeného dítěte. Testování lze také provést u dospělých, kteří mají příbuzné s dědičnými chorobami, aby se určilo jejich vlastní riziko.
Jedním z příkladů genetického screeningu je mutační analýza genů BRCA1 a BRCA2. Tyto geny jsou spojovány se zvýšeným rizikem vzniku rakoviny prsu a vaječníků u žen. Pokud genetický screening odhalí přítomnost mutací v těchto genech, zvyšuje se riziko vzniku rakoviny a žena se může rozhodnout pro profylaktickou mastektomii nebo odstranění vaječníků.
Dalším příkladem genetického screeningu je testování genetických abnormalit u novorozenců. Tento test může pomoci identifikovat přítomnost genetických změn, které mohou vést k různým onemocněním, jako je cystická fibróza, fenylketonurie a cystická fibróza.
Genetický screening však také vyvolává určité etické a sociální problémy. Například v poslední době se genetický screening začal používat k určení pohlaví nenarozeného dítěte. To vyvolalo debatu v širších veřejných kruzích, protože by to mohlo vést k volbě pohlaví dítěte na základě přání rodičů, což vyvolává určité etické otázky.
Celkově má genetický screening velký potenciál pro prevenci nebo včasné odhalení dědičných chorob. Jeho použití však musí být prováděno opatrně a brát v úvahu etické a sociální otázky.