Нефробластома (Nephroblastoma), Опухоль Вильмса (Wilms Tumour)

Нефробластома (Nephroblastoma), также известная как опухоль Вильмса (Wilms Tumour), является злокачественной опухолью почки, которая в основном встречается у детей. Хотя она считается редким врожденным заболеванием, развитие этой опухоли у детей в возрасте старше восьми лет крайне редко.

Один из основных симптомов нефробластомы - это увеличение размеров живота. Другие симптомы могут включать боли в животе, признаки частичной кишечной непроходимости и расширение вен передней брюшной стенки. Важно отметить, что эти симптомы могут быть вызваны и другими состояниями, поэтому точную диагноз можно поставить только после проведения дополнительных медицинских исследований.

Лечение нефробластомы является комплексным и может включать несколько методов. Основной процедурой является нефрэктомия, то есть удаление всей больной почки. В некоторых случаях также могут быть удалены окружающие лимфатические узлы. После операции может быть назначена лучевая терапия для уничтожения оставшихся раковых клеток и предотвращения рецидива. Кроме того, часто применяются цитотоксические лекарственные вещества, чтобы сократить размер опухоли до операции и уничтожить оставшиеся раковые клетки.

В последние годы достигнуты значительные успехи в лечении нефробластомы благодаря применению новых цитотоксических лекарственных веществ. Эти препараты помогают улучшить результаты лечения и выживаемость пациентов. Комбинация операции, лучевой терапии и цитотоксических лекарственных веществ позволяет эффективно бороться с этой опухолью и достигать положительных результатов.

Важно отметить, что лечение нефробластомы должно проводиться в специализированных медицинских центрах с опытными специалистами в области онкологии у детей. Ранняя диагностика и надлежащее лечение играют важную роль в прогнозе и выживаемости пациентов с нефробластомой.

В заключение, нефробластома (Nephroblastoma), опухоль Вильмса (Wilms Tumour) - это редкое злокачественное заболевание, которое в основном встречается у детей. Симптомы этой опухоли могут быть разнообразными, и точный диагноз требует дополнительных исследований. Лечение нефробластомы включает нефрэктомию, лучевую терапию и применение цитотоксических лекарственных веществ. Современные методы лечения позволяют достичь значительных улучшений в прогнозе и выживаемости пациентовНефробластома (Nephroblastoma), также известная как опухоль Вильмса (Wilms Tumour), является злокачественной опухолью почки, которая в основном диагностируется у детей. Хотя это редкое врожденное заболевание, возможность развития нефробластомы у детей старше восьми лет крайне мала.

Одним из основных симптомов развития нефробластомы является увеличение размеров живота. Другие симптомы могут включать боли в животе, признаки частичной кишечной непроходимости и расширение вен передней брюшной стенки. Важно отметить, что эти симптомы не всегда являются специфичными для нефробластомы и могут также указывать на другие состояния, поэтому для установления точного диагноза требуется тщательное медицинское обследование.

Комплексное лечение нефробластомы включает несколько подходов. Основным методом лечения является хирургическое удаление опухоли (нефрэктомия). В некоторых случаях может потребоваться удаление окружающих лимфатических узлов. После операции может назначаться лучевая терапия для уничтожения оставшихся раковых клеток и предотвращения рецидива. Кроме того, цитотоксические лекарственные вещества могут использоваться до операции для уменьшения размера опухоли и уничтожения раковых клеток.

В последние годы достигнуты значительные успехи в лечении нефробластомы благодаря применению новых цитотоксических лекарственных веществ. Эти препараты помогают снизить размер опухоли и улучшить результаты хирургического удаления. Комбинация хирургического вмешательства, лучевой терапии и цитотоксических лекарственных веществ позволяет достичь лучших результатов в лечении нефробластомы.

Важно отметить, что лечение нефробластомы должно проводиться в специализированных медицинских центрах с опытными онкологами, специализирующимися на детской онкологии. Ранняя диагностика и своевременное лечение играют важную роль в прогнозе и выживаемости пациентов с нефробластомой.

В заключение, нефробластома (Nephroblastoma), опухоль Вильмса (Wilms Tumour) - это редкое злокачественное заболевание, которое обычно встречается у детей. Ранняя диагностика, хирургическое вмешательство, лучевая терапия и цитотоксические лекарственные вещества являются основными составляющими успешного лечения. Современные методы лечения значительно повышают шансы на выздоровление и улучшают прогноз для детей, ст

Нефробластомная злокачественная опухоль располагается преимущественно в верхней части почек, поскольку именно в этой части расположен эмбриональный орган, являющийся предшественником взрослой нефроны. Опухоли располагаются как одиночно, так и комплексно, каждая опухоль состоит из совокупности структурных единиц – нефронов. Размеры опухоли в период роста могут варьироваться от незначительных до чрезвычайно крупных. Помимо этого, они могут располагаться как поодиночке, так и множеством. При развитии опухоли, пациент может ощущать сильную боль в области живота, которая усиливается по мере прогрессирования заболевания. Размер живота больного увеличивается за счёт роста опухоли. Ее лечение включает в себя хирургическое вмешательство, лучевую терапию и цитостатическую терапию. Хирургическое вмешательство заключается в удалении всех опухолевых тканей. Послеоперационная терапия включает облучение и прием цитостатических препаратов для снижения риска рецидива опухоли. Радикальное удаление опухоли вместе с частью здоровой ткани может привести к формированию дополнительного аппарата мочевыведения. В случае роста раковых клеток, назначаются цитотоксические препараты. Цистоскопическая картина имеет несколько вариаций: элементы новообразования проникают в почечную лоханку и мочеточник или – покрывают большую часть почечной массы, но не достигают ее внутреннего контура.

**Нефробласто́ма, или о́пухоль Ви́льмса,,** также известна как опухоль почек у детей. Впервые была описана немецким хирургом Людвигом Вильмсом в 1870 году. Это редкая опухоль, которая возникает ещё внутриутробно из нефрогенных клеток метанефрогенной бластемы почек. Из-за отдачи её диагностировать достаточно сложно.

Самую опасную роль в формировании этой опухоли играет мутация в гене WT1. За мутацией следует способность клеток к клональному росту: количество растущих опухолевых клеток начинает превышать нормальную норму, а их рост определяет способность организма к самовосстановлению (которая в норме весьма велика). Фактор роста, каким-то образом получающий доступ к клеткам опухоли, приобретает силу стимула.

В 1963 году группа учёных-генетиков и онкологов под руководством Хоффмана отправилась в Детройт для проведения ряда исследований, основным объектом которых был зародыш человеческого плода. Они выяснили, что некоторые опухоли у младенцев при вскрытии были идентичны некоторым опухолям у плодов ещё в утробе матери. В 1975 году они сделали открытие, ставшее поворот