Nefroblastoma, Tumor Wilms

Nefroblastoma, juga dikenal sebagai tumor Wilms, merupakan tumor ganas ginjal yang terutama terjadi pada anak-anak. Meski tergolong penyakit bawaan langka, perkembangan tumor ini pada anak di atas usia delapan tahun sangat jarang terjadi.

Salah satu gejala utama nefroblastoma adalah bertambahnya ukuran perut. Gejala lain mungkin termasuk sakit perut, tanda-tanda obstruksi usus parsial, dan pelebaran pembuluh darah di dinding perut anterior. Penting untuk diperhatikan bahwa gejala-gejala ini dapat disebabkan oleh kondisi lain, sehingga diagnosis yang akurat hanya dapat ditegakkan setelah pengujian medis lebih lanjut.

Pengobatan nefroblastoma rumit dan mungkin mencakup beberapa metode. Prosedur utamanya adalah nefrektomi, yaitu pengangkatan seluruh ginjal yang sakit. Dalam beberapa kasus, kelenjar getah bening di sekitarnya juga mungkin diangkat. Setelah operasi, terapi radiasi mungkin diberikan untuk membunuh sel kanker yang tersisa dan mencegah kekambuhan. Selain itu, obat sitotoksik sering digunakan untuk mengecilkan tumor sebelum operasi dan menghancurkan sisa sel kanker.

Dalam beberapa tahun terakhir, kemajuan signifikan telah dicapai dalam pengobatan nefroblastoma berkat penggunaan obat sitotoksik baru. Obat-obatan ini membantu meningkatkan hasil dan kelangsungan hidup pasien. Kombinasi pembedahan, terapi radiasi, dan obat sitotoksik dapat memerangi tumor ini secara efektif dan mencapai hasil yang positif.

Penting untuk dicatat bahwa pengobatan nefroblastoma harus dilakukan di pusat kesehatan khusus dengan spesialis berpengalaman di bidang onkologi pediatrik. Diagnosis dini dan pengobatan yang tepat berperan penting dalam prognosis dan kelangsungan hidup pasien nefroblastoma.

Kesimpulannya, Nefroblastoma, Tumor Wilms, merupakan penyakit ganas langka yang terutama terjadi pada anak-anak. Gejala tumor ini bisa bermacam-macam, dan diagnosis yang akurat memerlukan penelitian tambahan. Pengobatan nefroblastoma meliputi nefrektomi, terapi radiasi, dan penggunaan obat sitotoksik. Metode pengobatan modern mencapai perbaikan yang signifikan dalam prognosis dan kelangsungan hidup pasien.Nefroblastoma, juga dikenal sebagai tumor Wilms, adalah tumor ginjal ganas yang terutama didiagnosis pada anak-anak. Meskipun merupakan kelainan bawaan yang jarang terjadi, kemungkinan terjadinya nefroblastoma pada anak di atas usia delapan tahun sangatlah rendah.

Salah satu gejala utama perkembangan nefroblastoma adalah bertambahnya ukuran perut. Gejala lain mungkin termasuk sakit perut, tanda-tanda obstruksi usus parsial, dan pelebaran pembuluh darah di dinding perut anterior. Penting untuk diperhatikan bahwa gejala-gejala ini tidak selalu spesifik untuk nefroblastoma dan mungkin juga mengindikasikan kondisi lain, sehingga diperlukan pemeriksaan medis menyeluruh untuk membuat diagnosis yang akurat.

Perawatan kompleks nefroblastoma mencakup beberapa pendekatan. Metode pengobatan utama adalah operasi pengangkatan tumor (nefrektomi). Dalam beberapa kasus, kelenjar getah bening di sekitarnya mungkin perlu diangkat. Setelah operasi, terapi radiasi mungkin diberikan untuk membunuh sel kanker yang tersisa dan mencegah kekambuhan. Selain itu, obat sitotoksik dapat digunakan sebelum operasi untuk memperkecil ukuran tumor dan membunuh sel kanker.

Dalam beberapa tahun terakhir, kemajuan signifikan telah dicapai dalam pengobatan nefroblastoma berkat penggunaan obat sitotoksik baru. Obat-obatan ini membantu mengurangi ukuran tumor dan meningkatkan hasil operasi pengangkatan. Kombinasi pembedahan, terapi radiasi, dan obat sitotoksik memungkinkan seseorang mencapai hasil terbaik dalam pengobatan nefroblastoma.

Penting untuk dicatat bahwa pengobatan nefroblastoma harus dilakukan di pusat kesehatan khusus dengan ahli onkologi berpengalaman yang berspesialisasi dalam onkologi pediatrik. Diagnosis dini dan pengobatan tepat waktu berperan penting dalam prognosis dan kelangsungan hidup pasien nefroblastoma.

Kesimpulannya, Nefroblastoma, Tumor Wilms, merupakan penyakit ganas langka yang biasanya terjadi pada anak-anak. Diagnosis dini, pembedahan, terapi radiasi dan obat sitotoksik merupakan komponen utama keberhasilan pengobatan. Metode pengobatan modern secara signifikan meningkatkan kemungkinan pemulihan dan meningkatkan prognosis anak-anak dengan penyakit ini

Tumor ganas nefroblastoma terutama terletak di bagian atas ginjal, karena di bagian inilah organ embrionik, yang merupakan cikal bakal nefron dewasa, berada. Tumor terletak baik secara tunggal maupun kompleks; setiap tumor terdiri dari sekumpulan unit struktural – nefron. Ukuran tumor selama masa pertumbuhan dapat bervariasi dari kecil hingga sangat besar. Selain itu, lokasinya dapat tunggal atau ganda. Saat tumor berkembang, pasien mungkin mengalami nyeri hebat di daerah perut, yang semakin parah seiring perkembangan penyakit. Ukuran perut pasien bertambah karena pertumbuhan tumor. Perawatannya meliputi pembedahan, terapi radiasi dan terapi sitotoksik. Pembedahan melibatkan pengangkatan semua jaringan tumor. Terapi pasca operasi meliputi radiasi dan obat sitotoksik untuk mengurangi risiko kekambuhan tumor. Pengangkatan tumor secara radikal bersama dengan sebagian jaringan sehat dapat menyebabkan pembentukan alat saluran kemih tambahan. Jika sel kanker tumbuh, obat sitotoksik diresepkan. Gambaran sistoskopi memiliki beberapa variasi: elemen neoplasma menembus panggul ginjal dan ureter atau menutupi sebagian besar massa ginjal, tetapi tidak mencapai kontur internalnya.

**Nefroblastoma, atau tumor Wilms,** juga dikenal sebagai tumor ginjal pada anak-anak. Ini pertama kali dijelaskan oleh ahli bedah Jerman Ludwig Wilms pada tahun 1870. Ini adalah tumor langka yang muncul di dalam rahim dari sel nefrogenik blastema metanefrogenik pada ginjal. Karena recoilnya, cukup sulit untuk mendiagnosisnya.

Peran paling berbahaya dalam pembentukan tumor ini dimainkan oleh mutasi pada gen WT1. Mutasi diikuti oleh kemampuan sel untuk tumbuh secara klonal: jumlah sel tumor yang tumbuh mulai melebihi norma normal, dan pertumbuhannya menentukan kemampuan tubuh untuk menyembuhkan diri sendiri (yang biasanya sangat tinggi). Faktor pertumbuhan yang entah bagaimana mendapatkan akses ke sel tumor memperoleh kekuatan stimulus.

Pada tahun 1963, sekelompok ahli genetika dan ahli onkologi yang dipimpin oleh Hoffman pergi ke Detroit untuk melakukan serangkaian penelitian, yang objek utamanya adalah janin manusia. Mereka menemukan bahwa beberapa tumor pada bayi saat otopsi identik dengan beberapa tumor pada janin dalam kandungan. Pada tahun 1975 mereka membuat penemuan yang ternyata