Nephroblastoma, Wilms Tumor

Nephroblastoma, også kendt som Wilms-tumor, er en ondartet nyretumor, der hovedsageligt forekommer hos børn. Selvom det betragtes som en sjælden medfødt sygdom, er udviklingen af ​​denne tumor hos børn over otte år ekstremt sjælden.

Et af de vigtigste symptomer på nefroblastom er en stigning i mavens størrelse. Andre symptomer kan omfatte mavesmerter, tegn på delvis intestinal obstruktion og udvidede vener i den forreste bugvæg. Det er vigtigt at bemærke, at disse symptomer kan være forårsaget af andre tilstande, så en nøjagtig diagnose kan kun stilles efter yderligere medicinsk test.

Behandling af nefroblastom er kompleks og kan omfatte flere metoder. Hovedproceduren er nefrektomi, det vil sige fjernelse af hele den syge nyre. I nogle tilfælde kan omgivende lymfeknuder også fjernes. Efter operationen kan strålebehandling gives for at dræbe eventuelle resterende kræftceller og forhindre gentagelse. Derudover bruges cellegift ofte til at skrumpe tumoren før operation og ødelægge resterende kræftceller.

I de senere år er der sket betydelige fremskridt i behandlingen af ​​nefroblastom takket være brugen af ​​nye cellegifte. Disse lægemidler hjælper med at forbedre patientens resultater og overlevelse. En kombination af kirurgi, strålebehandling og cellegift kan effektivt bekæmpe denne tumor og opnå positive resultater.

Det er vigtigt at bemærke, at behandling af nefroblastom bør udføres i specialiserede medicinske centre med erfarne specialister inden for pædiatrisk onkologi. Tidlig diagnose og passende behandling spiller en vigtig rolle i prognosen og overlevelsen af ​​patienter med nefroblastom.

Afslutningsvis er Nephroblastoma, Wilms Tumor, en sjælden malign sygdom, der hovedsageligt forekommer hos børn. Symptomerne på denne tumor kan variere, og en nøjagtig diagnose kræver yderligere forskning. Behandling af nefroblastom omfatter nefrektomi, strålebehandling og brug af cytotoksiske lægemidler. Moderne behandlingsmetoder opnår betydelige forbedringer i prognose og overlevelse af patienter Nephroblastoma, også kendt som Wilms tumor, er en ondartet nyretumor, der hovedsageligt diagnosticeres hos børn. Selvom det er en sjælden medfødt lidelse, er chancen for at udvikle nefroblastom hos børn over otte år ekstremt lav.

Et af hovedsymptomerne på nefroblastomudvikling er en stigning i mavens størrelse. Andre symptomer kan omfatte mavesmerter, tegn på delvis intestinal obstruktion og udvidede vener i den forreste bugvæg. Det er vigtigt at bemærke, at disse symptomer ikke altid er specifikke for nefroblastom og kan også indikere andre tilstande, så en grundig lægeundersøgelse er påkrævet for at stille en nøjagtig diagnose.

Kompleks behandling af nefroblastom omfatter flere tilgange. Den vigtigste behandlingsmetode er kirurgisk fjernelse af tumoren (nefrektomi). I nogle tilfælde kan det være nødvendigt at fjerne omkringliggende lymfeknuder. Efter operationen kan strålebehandling gives for at dræbe eventuelle resterende kræftceller og forhindre gentagelse. Derudover kan cellegift anvendes før operation for at reducere tumorstørrelse og dræbe kræftceller.

I de senere år er der sket betydelige fremskridt i behandlingen af ​​nefroblastom takket være brugen af ​​nye cellegifte. Disse lægemidler hjælper med at reducere størrelsen af ​​tumoren og forbedre resultaterne af kirurgisk fjernelse. En kombination af kirurgi, strålebehandling og cellegift gør det muligt at opnå de bedste resultater i behandlingen af ​​nefroblastom.

Det er vigtigt at bemærke, at behandling af nefroblastom bør udføres i specialiserede medicinske centre med erfarne onkologer med speciale i pædiatrisk onkologi. Tidlig diagnose og rettidig behandling spiller en vigtig rolle i prognosen og overlevelsen af ​​patienter med nefroblastom.

Afslutningsvis er Nephroblastoma, Wilms Tumor, en sjælden malign sygdom, der normalt opstår hos børn. Tidlig diagnose, kirurgi, strålebehandling og cellegift er hovedkomponenterne i vellykket behandling. Moderne behandlingsmetoder øger markant chancerne for bedring og forbedrer prognosen for børn med

Nephroblastoma malign tumor er overvejende lokaliseret i den øvre del af nyrerne, da det er i denne del, at det embryonale organ, som er forløberen for den voksne nefron, er placeret. Tumorer er lokaliseret både enkeltvis og i komplekser; hver tumor består af et sæt strukturelle enheder - nefroner. Størrelsen af ​​tumoren i vækstperioden kan variere fra ubetydelig til ekstremt stor. Derudover kan de placeres enten enkeltvis eller i multipler. Efterhånden som tumoren udvikler sig, kan patienten opleve stærke smerter i maveområdet, som forstærkes, efterhånden som sygdommen skrider frem. Størrelsen af ​​patientens underliv øges på grund af tumorvækst. Hendes behandling omfatter operation, strålebehandling og cellegift. Kirurgi involverer fjernelse af alt tumorvæv. Postoperativ terapi omfatter stråling og cytotoksiske lægemidler for at reducere risikoen for gentagelse af tumorer. Radikal fjernelse af tumoren sammen med en del af det sunde væv kan føre til dannelsen af ​​et yderligere urinapparat. I tilfælde af kræftcellevækst ordineres cellegift. Det cystoskopiske billede har flere variationer: elementer i neoplasmaet trænger ind i nyrebækkenet og urinlederen eller dækker det meste af nyremassen, men når ikke dens indre kontur.

**Nephroblastoma eller Wilms tumor** er også kendt som en nyretumor hos børn. Det blev første gang beskrevet af den tyske kirurg Ludwig Wilms i 1870. Dette er en sjælden tumor, der opstår in utero fra nefrogene celler i det metanefrogene blastema i nyrerne. På grund af rekylen er det ret svært at diagnosticere.

Den farligste rolle i dannelsen af ​​denne tumor spilles af en mutation i WT1-genet. Mutationen efterfølges af cellernes evne til at klonere vækst: Antallet af voksende tumorceller begynder at overskride den normale norm, og deres vækst bestemmer kroppens evne til selvhelbredelse (som normalt er meget høj). En vækstfaktor, der på en eller anden måde får adgang til tumorceller, får kraften som en stimulus.

I 1963 tog en gruppe genetikere og onkologer ledet af Hoffman til Detroit for at udføre en række undersøgelser, hvis hovedformål var det menneskelige foster. De fandt ud af, at nogle tumorer hos spædbørn ved obduktion var identiske med nogle tumorer hos fostre i livmoderen. I 1975 gjorde de en opdagelse, der vendte