Nefroblastoma, tumor de Wilms

El nefroblastoma, también conocido como tumor de Wilms, es un tumor renal maligno que se presenta principalmente en niños. Aunque se considera una enfermedad congénita rara, el desarrollo de este tumor en niños mayores de ocho años es extremadamente raro.

Uno de los principales síntomas del nefroblastoma es el aumento del tamaño del abdomen. Otros síntomas pueden incluir dolor abdominal, signos de obstrucción intestinal parcial y venas dilatadas en la pared abdominal anterior. Es importante tener en cuenta que estos síntomas pueden ser causados ​​por otras afecciones, por lo que sólo se puede hacer un diagnóstico preciso después de más pruebas médicas.

El tratamiento del nefroblastoma es complejo y puede incluir varios métodos. El procedimiento principal es la nefrectomía, es decir, la extirpación de todo el riñón enfermo. En algunos casos, también se pueden extirpar los ganglios linfáticos circundantes. Después de la cirugía, se puede administrar radioterapia para destruir las células cancerosas restantes y prevenir la recurrencia. Además, a menudo se utilizan fármacos citotóxicos para reducir el tamaño del tumor antes de la cirugía y destruir las células cancerosas restantes.

En los últimos años se han producido importantes avances en el tratamiento del nefroblastoma gracias al uso de nuevos fármacos citotóxicos. Estos medicamentos ayudan a mejorar los resultados y la supervivencia de los pacientes. Una combinación de cirugía, radioterapia y fármacos citotóxicos puede combatir eficazmente este tumor y lograr resultados positivos.

Es importante señalar que el tratamiento del nefroblastoma debe realizarse en centros médicos especializados con especialistas con experiencia en el campo de la oncología pediátrica. El diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado juegan un papel importante en el pronóstico y la supervivencia de los pacientes con nefroblastoma.

En conclusión, el Nefroblastoma, Tumor de Wilms, es una enfermedad maligna rara que se presenta principalmente en niños. Los síntomas de este tumor pueden variar y un diagnóstico preciso requiere investigación adicional. El tratamiento del nefroblastoma incluye nefrectomía, radioterapia y el uso de fármacos citotóxicos. Los métodos de tratamiento modernos están logrando mejoras significativas en el pronóstico y la supervivencia de los pacientes. El nefroblastoma, también conocido como tumor de Wilms, es un tumor renal maligno que se diagnostica principalmente en niños. Aunque es un trastorno congénito poco común, la probabilidad de desarrollar nefroblastoma en niños mayores de ocho años es extremadamente baja.

Uno de los principales síntomas del desarrollo del nefroblastoma es un aumento del tamaño del abdomen. Otros síntomas pueden incluir dolor abdominal, signos de obstrucción intestinal parcial y venas dilatadas en la pared abdominal anterior. Es importante señalar que estos síntomas no siempre son específicos del nefroblastoma y también pueden indicar otras afecciones, por lo que se requiere un examen médico exhaustivo para realizar un diagnóstico preciso.

El tratamiento complejo del nefroblastoma incluye varios enfoques. El principal método de tratamiento es la extirpación quirúrgica del tumor (nefrectomía). En algunos casos, es posible que sea necesario extirpar los ganglios linfáticos circundantes. Después de la cirugía, se puede administrar radioterapia para destruir las células cancerosas restantes y prevenir la recurrencia. Además, se pueden utilizar fármacos citotóxicos antes de la cirugía para reducir el tamaño del tumor y destruir las células cancerosas.

En los últimos años se han producido importantes avances en el tratamiento del nefroblastoma gracias al uso de nuevos fármacos citotóxicos. Estos medicamentos ayudan a reducir el tamaño del tumor y mejorar los resultados de la extirpación quirúrgica. Una combinación de cirugía, radioterapia y fármacos citotóxicos permite lograr los mejores resultados en el tratamiento del nefroblastoma.

Es importante señalar que el tratamiento del nefroblastoma debe realizarse en centros médicos especializados con oncólogos experimentados especializados en oncología pediátrica. El diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno juegan un papel importante en el pronóstico y la supervivencia de los pacientes con nefroblastoma.

En conclusión, el Nefroblastoma, Tumor de Wilms, es una enfermedad maligna rara que suele presentarse en niños. El diagnóstico precoz, la cirugía, la radioterapia y los fármacos citotóxicos son los componentes principales de un tratamiento exitoso. Los métodos de tratamiento modernos aumentan significativamente las posibilidades de recuperación y mejoran el pronóstico de los niños con

El tumor maligno nefroblastoma se localiza predominantemente en la parte superior de los riñones, ya que es en esta parte donde se ubica el órgano embrionario, que es el precursor de la nefrona adulta. Los tumores se encuentran tanto individualmente como en complejos; cada tumor consta de un conjunto de unidades estructurales: las nefronas. El tamaño del tumor durante el período de crecimiento puede variar desde insignificante hasta extremadamente grande. Además, pueden ubicarse individualmente o en múltiples. A medida que se desarrolla el tumor, el paciente puede experimentar un dolor intenso en la zona abdominal, que se intensifica a medida que avanza la enfermedad. El tamaño del abdomen del paciente aumenta debido al crecimiento del tumor. Su tratamiento incluye cirugía, radioterapia y terapia citotóxica. La cirugía implica extirpar todo el tejido tumoral. La terapia posoperatoria incluye radiación y fármacos citotóxicos para reducir el riesgo de recurrencia del tumor. La extirpación radical del tumor junto con parte del tejido sano puede conducir a la formación de un aparato urinario adicional. En caso de crecimiento de células cancerosas, se prescriben fármacos citotóxicos. El cuadro cistoscópico tiene varias variaciones: elementos de la neoplasia penetran la pelvis renal y el uréter o cubren la mayor parte de la masa renal, pero no alcanzan su contorno interno.

**El nefroblastoma o tumor de Wilms** también se conoce como tumor de riñón en los niños. Fue descrito por primera vez por el cirujano alemán Ludwig Wilms en 1870. Este es un tumor poco común que surge en el útero a partir de células nefrogénicas del blastema metanefrogénico de los riñones. Debido al retroceso, es bastante difícil de diagnosticar.

El papel más peligroso en la formación de este tumor lo desempeña una mutación en el gen WT1. A la mutación le sigue la capacidad de las células de crecer clonalmente: el número de células tumorales en crecimiento comienza a exceder la norma normal y su crecimiento determina la capacidad del cuerpo de autocurarse (que normalmente es muy alta). Un factor de crecimiento que de alguna manera logra acceder a las células tumorales adquiere el poder de un estímulo.

En 1963, un grupo de genetistas y oncólogos liderados por Hoffman fue a Detroit para realizar una serie de estudios cuyo principal objeto era el feto humano. Descubrieron que algunos tumores en bebés en la autopsia eran idénticos a algunos tumores en fetos en el útero. En 1975 hicieron un descubrimiento que convirtió