Nefroblastom, Wilms tumör

Nefroblastom, även känd som Wilms-tumör, är en malign njurtumör som främst förekommer hos barn. Även om det anses vara en sällsynt medfödd sjukdom, är utvecklingen av denna tumör hos barn över åtta år extremt sällsynt.

Ett av huvudsymtomen på nefroblastom är en ökning av storleken på buken. Andra symtom kan vara buksmärtor, tecken på partiell tarmobstruktion och vidgade vener i den främre bukväggen. Det är viktigt att notera att dessa symtom kan orsakas av andra tillstånd, så en korrekt diagnos kan endast göras efter ytterligare medicinska tester.

Behandling av nefroblastom är komplex och kan innefatta flera metoder. Huvudproceduren är nefrektomi, det vill säga avlägsnande av hela den sjuka njuren. I vissa fall kan omgivande lymfkörtlar också tas bort. Efter operationen kan strålbehandling ges för att döda eventuella kvarvarande cancerceller och förhindra återfall. Dessutom används ofta cellgifter för att krympa tumören före operation och förstöra kvarvarande cancerceller.

Under senare år har betydande framsteg gjorts i behandlingen av nefroblastom tack vare användningen av nya cellgifter. Dessa läkemedel hjälper till att förbättra patienternas resultat och överlevnad. En kombination av kirurgi, strålbehandling och cellgifter kan effektivt bekämpa denna tumör och uppnå positiva resultat.

Det är viktigt att notera att behandling av nefroblastom bör utföras i specialiserade medicinska centra med erfarna specialister inom området pediatrisk onkologi. Tidig diagnos och lämplig behandling spelar en viktig roll för prognosen och överlevnaden för patienter med nefroblastom.

Sammanfattningsvis är Nephroblastoma, Wilms Tumour, en sällsynt malign sjukdom som främst förekommer hos barn. Symptomen på denna tumör kan variera, och en korrekt diagnos kräver ytterligare forskning. Behandling av nefroblastom inkluderar nefrektomi, strålbehandling och användning av cellgifter. Moderna behandlingsmetoder uppnår betydande förbättringar i prognos och överlevnad för patienter.Nefroblastom, även känd som Wilms-tumör, är en malign njurtumör som främst diagnostiseras hos barn. Även om det är en sällsynt medfödd sjukdom är risken att utveckla nefroblastom hos barn över åtta år extremt låg.

Ett av de viktigaste symptomen på nefroblastomutveckling är en ökning av bukens storlek. Andra symtom kan vara buksmärtor, tecken på partiell tarmobstruktion och vidgade vener i den främre bukväggen. Det är viktigt att notera att dessa symtom inte alltid är specifika för nefroblastom och kan också indikera andra tillstånd, så en noggrann medicinsk undersökning krävs för att göra en korrekt diagnos.

Komplex behandling av nefroblastom inkluderar flera tillvägagångssätt. Den huvudsakliga behandlingsmetoden är kirurgiskt avlägsnande av tumören (nefrektomi). I vissa fall kan omgivande lymfkörtlar behöva tas bort. Efter operationen kan strålbehandling ges för att döda eventuella kvarvarande cancerceller och förhindra återfall. Dessutom kan cellgifter användas före operation för att minska tumörstorleken och döda cancerceller.

Under senare år har betydande framsteg gjorts i behandlingen av nefroblastom tack vare användningen av nya cellgifter. Dessa läkemedel hjälper till att minska storleken på tumören och förbättra resultaten av kirurgiskt avlägsnande. En kombination av kirurgi, strålbehandling och cellgifter gör att man kan uppnå bästa resultat vid behandling av nefroblastom.

Det är viktigt att notera att behandling av nefroblastom bör utföras i specialiserade medicinska centra med erfarna onkologer specialiserade på pediatrisk onkologi. Tidig diagnos och snabb behandling spelar en viktig roll i prognosen och överlevnaden för patienter med nefroblastom.

Sammanfattningsvis är Nephroblastoma, Wilms Tumour, en sällsynt malign sjukdom som vanligtvis förekommer hos barn. Tidig diagnos, kirurgi, strålbehandling och cellgifter är huvudkomponenterna i framgångsrik behandling. Moderna behandlingsmetoder ökar avsevärt chanserna till återhämtning och förbättrar prognosen för barn med

Nephroblastoma malign tumör är belägen övervägande i den övre delen av njurarna, eftersom det är i denna del som det embryonala organet, som är föregångaren till det vuxna nefronet, är beläget. Tumörer är lokaliserade både ensamma och i komplex; varje tumör består av en uppsättning strukturella enheter - nefroner. Tumörens storlek under tillväxtperioden kan variera från obetydlig till extremt stor. Dessutom kan de placeras antingen ensamma eller i multiplar. När tumören utvecklas kan patienten uppleva svår smärta i bukområdet, som intensifieras när sjukdomen fortskrider. Storleken på patientens buk ökar på grund av tumörtillväxt. Hennes behandling omfattar operation, strålbehandling och cellgiftsbehandling. Kirurgi innebär att all tumörvävnad avlägsnas. Postoperativ terapi inkluderar strålning och cellgifter för att minska risken för återfall av tumörer. Radikalt avlägsnande av tumören tillsammans med en del av den friska vävnaden kan leda till bildandet av ytterligare en urinapparat. Vid cancercelltillväxt skrivs cellgifter ut. Den cystoskopiska bilden har flera variationer: element i neoplasman penetrerar njurbäckenet och urinledaren eller täcker större delen av njurmassan, men når inte dess inre kontur.

**Nefroblastom, eller Wilms-tumör,** är också känd som en njurtumör hos barn. Det beskrevs första gången av den tyske kirurgen Ludwig Wilms 1870. Detta är en sällsynt tumör som uppstår i livmodern från nefrogena celler i njurarnas metanefrogena blastema. På grund av rekylen är det ganska svårt att diagnostisera.

Den farligaste rollen i bildandet av denna tumör spelas av en mutation i WT1-genen. Mutationen följs av cellers förmåga att klona tillväxt: antalet växande tumörceller börjar överskrida den normala normen, och deras tillväxt bestämmer kroppens förmåga att självläka (som normalt är mycket hög). En tillväxtfaktor som på något sätt får tillgång till tumörceller får kraften av en stimulans.

1963 åkte en grupp genetiker och onkologer under ledning av Hoffman till Detroit för att genomföra en serie studier, vars huvudobjekt var det mänskliga fostret. De fann att vissa tumörer hos spädbarn vid obduktion var identiska med vissa tumörer hos foster i livmodern. 1975 gjorde de en upptäckt som vände