Нефробластом, тумор на Wilms

Нефробластомът, известен също като тумор на Wilms, е злокачествен бъбречен тумор, който се среща главно при деца. Въпреки че се счита за рядко вродено заболяване, развитието на този тумор при деца над осемгодишна възраст е изключително рядко.

Един от основните симптоми на нефробластома е увеличаването на размера на корема. Други симптоми могат да включват коремна болка, признаци на частична чревна непроходимост и разширени вени на предната коремна стена. Важно е да се отбележи, че тези симптоми могат да бъдат причинени от други състояния, така че точна диагноза може да бъде направена само след допълнителни медицински изследвания.

Лечението на нефробластома е комплексно и може да включва няколко метода. Основната процедура е нефректомия, тоест отстраняване на целия болен бъбрек. В някои случаи околните лимфни възли също могат да бъдат премахнати. След операцията може да се приложи лъчева терапия, за да се убият всички останали ракови клетки и да се предотврати рецидив. В допълнение, цитотоксичните лекарства често се използват за свиване на тумора преди операцията и унищожаване на останалите ракови клетки.

През последните години беше постигнат значителен напредък в лечението на нефробластома благодарение на използването на нови цитотоксични лекарства. Тези лекарства помагат за подобряване на резултатите и оцеляването на пациентите. Комбинацията от операция, лъчева терапия и цитотоксични лекарства може ефективно да се бори с този тумор и да постигне положителни резултати.

Важно е да се отбележи, че лечението на нефробластома трябва да се извършва в специализирани медицински центрове с опитни специалисти в областта на детската онкология. Ранната диагностика и подходящото лечение играят важна роля за прогнозата и преживяемостта на пациентите с нефробластом.

В заключение, нефробластомът, тумор на Wilms, е рядко злокачествено заболяване, което се среща главно при деца. Симптомите на този тумор могат да бъдат различни и точната диагноза изисква допълнителни изследвания. Лечението на нефробластома включва нефректомия, лъчева терапия и използване на цитотоксични лекарства. Съвременните методи на лечение постигат значителни подобрения в прогнозата и преживяемостта на пациентите.Нефробластомът, известен още като тумор на Wilms, е злокачествен бъбречен тумор, който се диагностицира предимно при деца. Въпреки че е рядко вродено заболяване, шансът за развитие на нефробластом при деца над осем години е изключително нисък.

Един от основните симптоми на развитие на нефробластома е увеличаването на размера на корема. Други симптоми могат да включват коремна болка, признаци на частична чревна непроходимост и разширени вени на предната коремна стена. Важно е да се отбележи, че тези симптоми не винаги са специфични за нефробластома и могат да показват и други състояния, така че е необходим задълбочен медицински преглед, за да се постави точна диагноза.

Комплексното лечение на нефробластома включва няколко подхода. Основният метод на лечение е хирургично отстраняване на тумора (нефректомия). В някои случаи може да се наложи отстраняване на околните лимфни възли. След операцията може да се приложи лъчева терапия, за да се убият всички останали ракови клетки и да се предотврати рецидив. В допълнение, цитотоксичните лекарства могат да се използват преди операцията за намаляване на размера на тумора и унищожаване на раковите клетки.

През последните години беше постигнат значителен напредък в лечението на нефробластома благодарение на използването на нови цитотоксични лекарства. Тези лекарства помагат за намаляване на размера на тумора и подобряване на резултатите от хирургичното отстраняване. Комбинацията от хирургия, лъчева терапия и цитотоксични лекарства позволява да се постигнат най-добри резултати при лечението на нефробластома.

Важно е да се отбележи, че лечението на нефробластома трябва да се извършва в специализирани медицински центрове с опитни онколози, специализирани в детската онкология. Ранната диагностика и навременното лечение играят важна роля за прогнозата и преживяемостта на пациентите с нефробластом.

В заключение, нефробластомът, тумор на Wilms, е рядко злокачествено заболяване, което обикновено се среща при деца. Ранната диагностика, операцията, лъчетерапията и цитотоксичните лекарства са основните компоненти на успешното лечение. Съвременните методи на лечение значително увеличават шансовете за възстановяване и подобряват прогнозата при деца с

Злокачественият тумор на нефробластома се намира предимно в горната част на бъбреците, тъй като именно в тази част се намира ембрионалния орган, който е предшественик на възрастния нефрон. Туморите са разположени както поотделно, така и в комплекси, всеки тумор се състои от набор от структурни единици - нефрони. Размерът на тумора през периода на растеж може да варира от незначителен до изключително голям. Освен това те могат да бъдат разположени поотделно или на няколко. С развитието на тумора пациентът може да почувства силна болка в коремната област, която се засилва с напредването на заболяването. Размерът на корема на пациента се увеличава поради растежа на тумора. Лечението й включва операция, лъчетерапия и цитотоксична терапия. Хирургията включва отстраняване на цялата туморна тъкан. Следоперативната терапия включва радиация и цитотоксични лекарства за намаляване на риска от рецидив на тумора. Радикалното отстраняване на тумора заедно с част от здравата тъкан може да доведе до образуването на допълнителен пикочен апарат. В случай на растеж на ракови клетки се предписват цитотоксични лекарства. Цистоскопската картина има няколко разновидности: елементи от неоплазмата проникват в бъбречното легенче и уретера или покриват по-голямата част от бъбречната маса, но не достигат вътрешния й контур.

**Нефробластомът или туморът на Wilms,** е известен също като бъбречен тумор при деца. За първи път е описан от немския хирург Лудвиг Вилмс през 1870 г. Това е рядък тумор, който възниква in utero от нефрогенни клетки на метанефрогенната бластема на бъбреците. Поради отката е доста трудно да се диагностицира.

Най-опасната роля при образуването на този тумор играе мутацията в гена WT1. Мутацията е последвана от способността на клетките за клонален растеж: броят на растящите туморни клетки започва да надвишава нормалната норма и техният растеж определя способността на тялото да се самовъзстановява (която обикновено е много висока). Растежният фактор, който по някакъв начин получава достъп до туморните клетки, придобива силата на стимул.

През 1963 г. група генетици и онколози, ръководени от Хофман, отиват в Детройт, за да проведат серия от изследвания, чийто основен обект е човешкият плод. Те открили, че някои тумори при бебета при аутопсия са били идентични с някои тумори в фетуси в утробата. През 1975 г. те направиха откритие, което се обърна