Nefroblastoom, Wilms-tumor

Nefroblastoom, ook wel Wilms-tumor genoemd, is een kwaadaardige niertumor die vooral bij kinderen voorkomt. Hoewel het als een zeldzame aangeboren ziekte wordt beschouwd, is de ontwikkeling van deze tumor bij kinderen ouder dan acht uiterst zeldzaam.

Een van de belangrijkste symptomen van nefroblastoom is een toename van de omvang van de buik. Andere symptomen kunnen zijn: buikpijn, tekenen van gedeeltelijke darmobstructie en verwijde aderen in de voorste buikwand. Het is belangrijk op te merken dat deze symptomen door andere aandoeningen kunnen worden veroorzaakt, dus een nauwkeurige diagnose kan alleen worden gesteld na verder medisch onderzoek.

De behandeling van nefroblastoom is complex en kan verschillende methoden omvatten. De belangrijkste procedure is nefrectomie, dat wil zeggen verwijdering van de gehele zieke nier. In sommige gevallen kunnen ook omliggende lymfeklieren worden verwijderd. Na de operatie kan bestralingstherapie worden gegeven om de resterende kankercellen te doden en herhaling te voorkomen. Bovendien worden vaak cytotoxische geneesmiddelen gebruikt om de tumor vóór de operatie te verkleinen en de resterende kankercellen te vernietigen.

De afgelopen jaren is er aanzienlijke vooruitgang geboekt bij de behandeling van nefroblastoom dankzij het gebruik van nieuwe cytotoxische geneesmiddelen. Deze medicijnen helpen de uitkomsten en overleving van patiënten te verbeteren. Een combinatie van chirurgie, bestralingstherapie en cytotoxische medicijnen kan deze tumor effectief bestrijden en positieve resultaten bereiken.

Het is belangrijk op te merken dat de behandeling van nefroblastoom moet worden uitgevoerd in gespecialiseerde medische centra met ervaren specialisten op het gebied van kinderoncologie. Vroegtijdige diagnose en passende behandeling spelen een belangrijke rol in de prognose en overleving van patiënten met nefroblastoom.

Concluderend: Nefroblastoom, Wilms Tumour, is een zeldzame kwaadaardige ziekte die vooral bij kinderen voorkomt. De symptomen van deze tumor kunnen variëren en voor een nauwkeurige diagnose is aanvullend onderzoek nodig. De behandeling van nefroblastoom omvat nefrectomie, bestralingstherapie en het gebruik van cytotoxische geneesmiddelen. Moderne behandelmethoden zorgen voor aanzienlijke verbeteringen in de prognose en overleving van patiënten. Nefroblastoom, ook wel Wilms-tumor genoemd, is een kwaadaardige niertumor die vooral bij kinderen wordt gediagnosticeerd. Hoewel het een zeldzame aangeboren aandoening is, is de kans op het ontwikkelen van nefroblastoom bij kinderen ouder dan acht jaar extreem laag.

Een van de belangrijkste symptomen van de ontwikkeling van nefroblastoom is een toename van de omvang van de buik. Andere symptomen kunnen zijn: buikpijn, tekenen van gedeeltelijke darmobstructie en verwijde aderen in de voorste buikwand. Het is belangrijk op te merken dat deze symptomen niet altijd specifiek zijn voor nefroblastoom en ook op andere aandoeningen kunnen duiden. Daarom is een grondig medisch onderzoek vereist om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen.

De complexe behandeling van nefroblastoom omvat verschillende benaderingen. De belangrijkste behandelmethode is chirurgische verwijdering van de tumor (nefrectomie). In sommige gevallen moeten omliggende lymfeklieren mogelijk worden verwijderd. Na de operatie kan bestralingstherapie worden gegeven om de resterende kankercellen te doden en herhaling te voorkomen. Bovendien kunnen cytotoxische geneesmiddelen vóór de operatie worden gebruikt om de tumorgrootte te verkleinen en kankercellen te doden.

De afgelopen jaren is er aanzienlijke vooruitgang geboekt bij de behandeling van nefroblastoom dankzij het gebruik van nieuwe cytotoxische geneesmiddelen. Deze medicijnen helpen de grootte van de tumor te verkleinen en verbeteren de resultaten van chirurgische verwijdering. Een combinatie van chirurgie, bestralingstherapie en cytotoxische medicijnen maakt het mogelijk de beste resultaten te bereiken bij de behandeling van nefroblastoom.

Het is belangrijk op te merken dat de behandeling van nefroblastoom moet worden uitgevoerd in gespecialiseerde medische centra met ervaren oncologen die gespecialiseerd zijn in kinderoncologie. Vroege diagnose en tijdige behandeling spelen een belangrijke rol in de prognose en overleving van patiënten met nefroblastoom.

Concluderend: Nefroblastoom, Wilms Tumour, is een zeldzame kwaadaardige ziekte die meestal bij kinderen voorkomt. Vroege diagnose, chirurgie, bestralingstherapie en cytotoxische medicijnen zijn de belangrijkste componenten van een succesvolle behandeling. Moderne behandelmethoden vergroten de kansen op herstel aanzienlijk en verbeteren de prognose voor kinderen met

De kwaadaardige tumor van nefroblastoom bevindt zich voornamelijk in het bovenste deel van de nieren, omdat zich in dit deel het embryonale orgaan bevindt, dat de voorloper is van het volwassen nefron. Tumoren bevinden zich zowel afzonderlijk als in complexen; elke tumor bestaat uit een reeks structurele eenheden – nefronen. De grootte van de tumor tijdens de groeiperiode kan variëren van onbeduidend tot extreem groot. Bovendien kunnen ze afzonderlijk of in veelvouden worden geplaatst. Naarmate de tumor zich ontwikkelt, kan de patiënt hevige pijn in de buikstreek ervaren, die erger wordt naarmate de ziekte voortschrijdt. De omvang van de buik van de patiënt neemt toe als gevolg van de tumorgroei. Haar behandeling omvat chirurgie, bestralingstherapie en cytotoxische therapie. Bij een operatie wordt al het tumorweefsel verwijderd. Postoperatieve therapie omvat bestraling en cytotoxische geneesmiddelen om het risico op terugkeer van de tumor te verminderen. Radicale verwijdering van de tumor samen met een deel van het gezonde weefsel kan leiden tot de vorming van een extra urineapparaat. In het geval van de groei van kankercellen worden cytotoxische geneesmiddelen voorgeschreven. Het cystoscopische beeld kent verschillende variaties: elementen van het neoplasma dringen het nierbekken en de urineleider binnen of bedekken het grootste deel van de niermassa, maar bereiken de interne contour niet.

**Nefroblastoom, of Wilms-tumor** is ook bekend als een niertumor bij kinderen. Het werd voor het eerst beschreven door de Duitse chirurg Ludwig Wilms in 1870. Dit is een zeldzame tumor die in de baarmoeder ontstaat uit nefrogene cellen van het metanefrogene blastema van de nieren. Vanwege de terugslag is het vrij moeilijk om een ​​diagnose te stellen.

De gevaarlijkste rol bij de vorming van deze tumor wordt gespeeld door een mutatie in het WT1-gen. De mutatie wordt gevolgd door het vermogen van cellen tot klonale groei: het aantal groeiende tumorcellen begint de normale norm te overschrijden, en hun groei bepaalt het vermogen van het lichaam om zichzelf te genezen (wat normaal gesproken erg hoog is). Een groeifactor die op een of andere manier toegang krijgt tot tumorcellen, krijgt de kracht van een stimulus.

In 1963 ging een groep genetici en oncologen onder leiding van Hoffman naar Detroit om een ​​reeks onderzoeken uit te voeren, waarvan het belangrijkste doel de menselijke foetus was. Ze ontdekten dat sommige tumoren bij zuigelingen bij autopsie identiek waren aan sommige tumoren bij foetussen in de baarmoeder. In 1975 deden ze een ontdekking die omdraaide