Nefroblastom, Wilmsův nádor

Nefroblastom, také známý jako Wilmsův nádor, je maligní nádor ledvin, který se vyskytuje hlavně u dětí. Přestože je považován za vzácné vrozené onemocnění, rozvoj tohoto nádoru u dětí starších osmi let je extrémně vzácný.

Jedním z hlavních příznaků nefroblastomu je zvětšení velikosti břicha. Dalšími příznaky mohou být bolesti břicha, známky částečné střevní obstrukce a rozšířené žíly v přední břišní stěně. Je důležité si uvědomit, že tyto příznaky mohou být způsobeny jinými stavy, takže přesnou diagnózu lze provést pouze po dalším lékařském vyšetření.

Léčba nefroblastomu je komplexní a může zahrnovat několik metod. Hlavním postupem je nefrektomie, tedy odstranění celé nemocné ledviny. V některých případech mohou být odstraněny i okolní lymfatické uzliny. Po operaci může být podána radiační terapie, aby se zabily zbývající rakovinné buňky a zabránilo se recidivě. Kromě toho se často používají cytotoxická léčiva ke zmenšení nádoru před operací a zničení zbývajících rakovinných buněk.

V posledních letech došlo k výraznému pokroku v léčbě nefroblastomu díky použití nových cytotoxických léků. Tyto léky pomáhají zlepšit výsledky pacientů a přežití. Kombinace chirurgického zákroku, radiační terapie a cytotoxických léků může účinně bojovat proti tomuto nádoru a dosáhnout pozitivních výsledků.

Je důležité si uvědomit, že léčba nefroblastomu by měla být prováděna ve specializovaných lékařských centrech se zkušenými odborníky v oboru dětské onkologie. V prognóze a přežití pacientů s nefroblastomem hraje důležitou roli včasná diagnostika a vhodná léčba.

Závěrem lze říci, že nefroblastom, Wilmsův nádor, je vzácné maligní onemocnění, které se vyskytuje hlavně u dětí. Příznaky tohoto nádoru se mohou lišit a přesná diagnóza vyžaduje další výzkum. Léčba nefroblastomu zahrnuje nefrektomii, radiační terapii a použití cytotoxických léků. Moderní léčebné metody dosahují výrazného zlepšení prognózy a přežití pacientů.Nefroblastom, známý také jako Wilmsův tumor, je zhoubný nádor ledvin, který je diagnostikován především u dětí. Přestože se jedná o vzácnou vrozenou poruchu, pravděpodobnost vzniku nefroblastomu u dětí starších osmi let je extrémně nízká.

Jedním z hlavních příznaků vývoje nefroblastomu je zvětšení velikosti břicha. Dalšími příznaky mohou být bolesti břicha, známky částečné střevní obstrukce a rozšířené žíly v přední břišní stěně. Je důležité si uvědomit, že tyto příznaky nejsou vždy specifické pro nefroblastom a mohou také naznačovat jiné stavy, takže pro stanovení přesné diagnózy je nutné důkladné lékařské vyšetření.

Komplexní léčba nefroblastomu zahrnuje několik přístupů. Hlavní léčebnou metodou je chirurgické odstranění nádoru (nefrektomie). V některých případech může být nutné odstranit okolní lymfatické uzliny. Po operaci může být podána radiační terapie, aby se zabily zbývající rakovinné buňky a zabránilo se recidivě. Kromě toho lze před operací použít cytotoxická léčiva ke snížení velikosti nádoru a zabíjení rakovinných buněk.

V posledních letech došlo k výraznému pokroku v léčbě nefroblastomu díky použití nových cytotoxických léků. Tyto léky pomáhají zmenšit velikost nádoru a zlepšují výsledky chirurgického odstranění. Kombinace chirurgie, radiační terapie a cytotoxických léků umožňuje dosáhnout nejlepších výsledků v léčbě nefroblastomu.

Je důležité si uvědomit, že léčba nefroblastomu by měla být prováděna ve specializovaných lékařských centrech se zkušenými onkology specializujícími se na dětskou onkologii. V prognóze a přežití pacientů s nefroblastomem hraje důležitou roli včasná diagnostika a včasná léčba.

Závěrem lze říci, že nefroblastom, Wilmsův nádor, je vzácné maligní onemocnění, které se obvykle vyskytuje u dětí. Včasná diagnostika, operace, radiační terapie a cytotoxické léky jsou hlavními složkami úspěšné léčby. Moderní léčebné metody výrazně zvyšují šance na uzdravení a zlepšují prognózu dětí s

Zhoubný nádor nefroblastomu se nachází převážně v horní části ledvin, protože právě v této části se nachází embryonální orgán, který je prekurzorem dospělého nefronu. Nádory jsou lokalizovány jednotlivě i v komplexech, každý nádor se skládá ze souboru strukturních jednotek – nefronů. Velikost nádoru během období růstu se může lišit od nevýznamné až po extrémně velkou. Navíc mohou být umístěny buď jednotlivě, nebo ve vícenásobcích. Jak se nádor vyvíjí, může pacient pociťovat silnou bolest v břišní oblasti, která se s progresí onemocnění zesiluje. Velikost břicha pacienta se zvětšuje v důsledku růstu nádoru. Její léčba zahrnuje chirurgii, radioterapii a cytotoxickou terapii. Chirurgický zákrok zahrnuje odstranění veškeré nádorové tkáně. Pooperační terapie zahrnuje ozařování a cytotoxické léky ke snížení rizika recidivy nádoru. Radikální odstranění nádoru spolu s částí zdravé tkáně může vést ke vzniku dalšího močového aparátu. V případě růstu rakovinných buněk jsou předepsány cytotoxické léky. Cystoskopický obraz má několik variací: prvky novotvaru pronikají do ledvinné pánvičky a močovodu nebo pokrývají většinu ledvinové hmoty, ale nedosahují jeho vnitřního obrysu.

**Nefroblastom nebo Wilmsův nádor** je také známý jako nádor ledvin u dětí. Poprvé byl popsán německým chirurgem Ludwigem Wilmsem v roce 1870. Jedná se o vzácný nádor, který vzniká in utero z nefrogenních buněk metanefrogenního blastému ledvin. Kvůli zpětnému rázu je poměrně obtížné diagnostikovat.

Nejnebezpečnější roli při vzniku tohoto nádoru hraje mutace genu WT1. Po mutaci následuje schopnost buněk klonovat: počet rostoucích nádorových buněk začíná překračovat normální normu a jejich růst určuje schopnost těla samoléčení (která je normálně velmi vysoká). Růstový faktor, který nějakým způsobem získá přístup k nádorovým buňkám, získává sílu stimulu.

V roce 1963 se skupina genetiků a onkologů vedená Hoffmanem vydala do Detroitu, aby provedla sérii studií, jejichž hlavním objektem byl lidský plod. Zjistili, že některé nádory u kojenců při pitvě byly totožné s některými nádory u plodů v děloze. V roce 1975 učinili objev, který se obrátil