Nephroblastoma, Wilms Tumor

Nefroblastom, også kjent som Wilms-svulst, er en ondartet nyresvulst som hovedsakelig forekommer hos barn. Selv om det regnes som en sjelden medfødt sykdom, er utviklingen av denne svulsten hos barn over åtte år ekstremt sjelden.

Et av hovedsymptomene på nefroblastom er en økning i størrelsen på magen. Andre symptomer kan inkludere magesmerter, tegn på delvis tarmobstruksjon og utvidede årer i den fremre bukveggen. Det er viktig å merke seg at disse symptomene kan være forårsaket av andre forhold, så en nøyaktig diagnose kan bare stilles etter ytterligere medisinsk testing.

Behandling av nefroblastom er kompleks og kan omfatte flere metoder. Hovedprosedyren er nefrektomi, det vil si fjerning av hele den syke nyren. I noen tilfeller kan omkringliggende lymfeknuter også fjernes. Etter operasjonen kan strålebehandling gis for å drepe eventuelle gjenværende kreftceller og forhindre tilbakefall. I tillegg brukes ofte cellegift for å krympe svulsten før operasjon og ødelegge gjenværende kreftceller.

De siste årene har det blitt gjort betydelige fremskritt i behandlingen av nefroblastom takket være bruken av nye cellegift. Disse stoffene bidrar til å forbedre pasientresultater og overlevelse. En kombinasjon av kirurgi, strålebehandling og cellegift kan effektivt bekjempe denne svulsten og oppnå positive resultater.

Det er viktig å merke seg at behandling av nefroblastom bør utføres i spesialiserte medisinske sentre med erfarne spesialister innen pediatrisk onkologi. Tidlig diagnose og passende behandling spiller en viktig rolle i prognosen og overlevelsen til pasienter med nefroblastom.

Avslutningsvis er Nephroblastoma, Wilms Tumor, en sjelden ondartet sykdom som hovedsakelig forekommer hos barn. Symptomene på denne svulsten kan variere, og en nøyaktig diagnose krever ytterligere forskning. Behandling av nefroblastom inkluderer nefrektomi, strålebehandling og bruk av cellegift. Moderne behandlingsmetoder oppnår betydelige forbedringer i prognose og overlevelse av pasienter Nephroblastoma, også kjent som Wilms tumor, er en ondartet nyresvulst som hovedsakelig diagnostiseres hos barn. Selv om det er en sjelden medfødt lidelse, er sjansen for å utvikle nefroblastom hos barn over åtte år ekstremt lav.

Et av hovedsymptomene på utvikling av nefroblastom er en økning i størrelsen på magen. Andre symptomer kan inkludere magesmerter, tegn på delvis tarmobstruksjon og utvidede årer i den fremre bukveggen. Det er viktig å merke seg at disse symptomene ikke alltid er spesifikke for nefroblastom og kan også indikere andre forhold, så en grundig medisinsk undersøkelse er nødvendig for å stille en nøyaktig diagnose.

Kompleks behandling av nefroblastom inkluderer flere tilnærminger. Hovedbehandlingsmetoden er kirurgisk fjerning av svulsten (nefrektomi). I noen tilfeller kan det være nødvendig å fjerne omkringliggende lymfeknuter. Etter operasjonen kan strålebehandling gis for å drepe eventuelle gjenværende kreftceller og forhindre tilbakefall. I tillegg kan cellegift brukes før operasjon for å redusere tumorstørrelse og drepe kreftceller.

De siste årene har det blitt gjort betydelige fremskritt i behandlingen av nefroblastom takket være bruken av nye cellegift. Disse stoffene bidrar til å redusere størrelsen på svulsten og forbedre resultatene av kirurgisk fjerning. En kombinasjon av kirurgi, strålebehandling og cellegift gjør at man oppnår de beste resultatene i behandlingen av nefroblastom.

Det er viktig å merke seg at behandling av nefroblastom bør utføres i spesialiserte medisinske sentre med erfarne onkologer som spesialiserer seg på pediatrisk onkologi. Tidlig diagnose og rettidig behandling spiller en viktig rolle i prognosen og overlevelsen til pasienter med nefroblastom.

Avslutningsvis er Nephroblastoma, Wilms Tumor, en sjelden ondartet sykdom som vanligvis forekommer hos barn. Tidlig diagnose, kirurgi, strålebehandling og cellegift er hovedkomponentene i vellykket behandling. Moderne behandlingsmetoder øker sjansene for bedring betydelig og forbedrer prognosen for barn med

Nephroblastoma malign tumor er hovedsakelig lokalisert i den øvre delen av nyrene, siden det er i denne delen at det embryonale organet, som er forløperen til det voksne nefronet, er lokalisert. Tumorer er lokalisert både enkeltvis og i komplekser; hver tumor består av et sett med strukturelle enheter - nefroner. Størrelsen på svulsten i vekstperioden kan variere fra ubetydelig til ekstremt stor. I tillegg kan de være plassert enten enkeltvis eller i multipler. Etter hvert som svulsten utvikler seg, kan pasienten oppleve sterke smerter i mageområdet, som forsterkes etter hvert som sykdommen utvikler seg. Størrelsen på pasientens mage øker på grunn av tumorvekst. Behandlingen hennes inkluderer kirurgi, strålebehandling og cellegiftbehandling. Kirurgi innebærer å fjerne alt svulstvev. Postoperativ terapi inkluderer stråling og cellegift for å redusere risikoen for tilbakefall av svulsten. Radikal fjerning av svulsten sammen med en del av det friske vevet kan føre til dannelsen av et ekstra urinapparat. Ved kreftcellevekst foreskrives cellegift. Det cystoskopiske bildet har flere variasjoner: elementer av neoplasma trenger inn i nyrebekkenet og urinlederen eller dekker det meste av nyremassen, men når ikke dens indre kontur.

**Nefroblastom, eller Wilms-svulst,** er også kjent som en nyresvulst hos barn. Det ble først beskrevet av den tyske kirurgen Ludwig Wilms i 1870. Dette er en sjelden svulst som oppstår in utero fra nefrogene celler i det metanefrogene blastemaet i nyrene. På grunn av rekylen er det ganske vanskelig å diagnostisere.

Den farligste rollen i dannelsen av denne svulsten spilles av en mutasjon i WT1-genet. Mutasjonen etterfølges av cellenes evne til klonal vekst: antall voksende tumorceller begynner å overskride den normale normen, og deres vekst bestemmer kroppens evne til selvhelbredelse (som normalt er svært høy). En vekstfaktor som på en eller annen måte får tilgang til tumorceller får kraften til en stimulus.

I 1963 dro en gruppe genetikere og onkologer ledet av Hoffman til Detroit for å gjennomføre en serie studier, der hovedobjektet var det menneskelige fosteret. De fant at noen svulster hos spedbarn ved obduksjon var identiske med noen svulster hos fostre i livmoren. I 1975 gjorde de en oppdagelse som snudde