Nefroblastoma, Tumor de Wilms

O nefroblastoma, também conhecido como tumor de Wilms, é um tumor renal maligno que ocorre principalmente em crianças. Embora seja considerada uma doença congênita rara, o desenvolvimento desse tumor em crianças com mais de oito anos é extremamente raro.

Um dos principais sintomas do nefroblastoma é o aumento do tamanho do abdômen. Outros sintomas podem incluir dor abdominal, sinais de obstrução intestinal parcial e veias dilatadas na parede abdominal anterior. É importante observar que esses sintomas podem ser causados ​​por outras condições, portanto, um diagnóstico preciso só pode ser feito após exames médicos adicionais.

O tratamento do nefroblastoma é complexo e pode incluir vários métodos. O principal procedimento é a nefrectomia, ou seja, a retirada de todo o rim doente. Em alguns casos, os gânglios linfáticos circundantes também podem ser removidos. Após a cirurgia, a radioterapia pode ser administrada para matar quaisquer células cancerosas remanescentes e prevenir a recorrência. Além disso, medicamentos citotóxicos são frequentemente usados ​​para reduzir o tumor antes da cirurgia e destruir as células cancerígenas restantes.

Nos últimos anos, avanços significativos foram feitos no tratamento do nefroblastoma graças ao uso de novos medicamentos citotóxicos. Esses medicamentos ajudam a melhorar os resultados e a sobrevivência dos pacientes. Uma combinação de cirurgia, radioterapia e medicamentos citotóxicos pode combater eficazmente este tumor e obter resultados positivos.

É importante ressaltar que o tratamento do nefroblastoma deve ser realizado em centros médicos especializados com especialistas experientes na área de oncologia pediátrica. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado desempenham um papel importante no prognóstico e na sobrevida dos pacientes com nefroblastoma.

Concluindo, o Nefroblastoma, Tumor de Wilms, é uma doença maligna rara que ocorre principalmente em crianças. Os sintomas deste tumor podem variar e um diagnóstico preciso requer pesquisas adicionais. O tratamento do nefroblastoma inclui nefrectomia, radioterapia e uso de drogas citotóxicas. Os métodos de tratamento modernos estão conseguindo melhorias significativas no prognóstico e na sobrevida dos pacientes.O nefroblastoma, também conhecido como tumor de Wilms, é um tumor renal maligno diagnosticado principalmente em crianças. Embora seja uma doença congênita rara, a chance de desenvolver nefroblastoma em crianças acima de oito anos é extremamente baixa.

Um dos principais sintomas do desenvolvimento do nefroblastoma é o aumento do tamanho do abdômen. Outros sintomas podem incluir dor abdominal, sinais de obstrução intestinal parcial e veias dilatadas na parede abdominal anterior. É importante observar que esses sintomas nem sempre são específicos do nefroblastoma e também podem indicar outras condições, portanto, é necessário um exame médico completo para fazer um diagnóstico preciso.

O tratamento complexo do nefroblastoma inclui várias abordagens. O principal método de tratamento é a remoção cirúrgica do tumor (nefrectomia). Em alguns casos, pode ser necessário remover os gânglios linfáticos circundantes. Após a cirurgia, a radioterapia pode ser administrada para matar quaisquer células cancerosas remanescentes e prevenir a recorrência. Além disso, medicamentos citotóxicos podem ser usados ​​antes da cirurgia para reduzir o tamanho do tumor e matar as células cancerígenas.

Nos últimos anos, avanços significativos foram feitos no tratamento do nefroblastoma graças ao uso de novos medicamentos citotóxicos. Esses medicamentos ajudam a reduzir o tamanho do tumor e a melhorar os resultados da remoção cirúrgica. Uma combinação de cirurgia, radioterapia e drogas citotóxicas permite obter os melhores resultados no tratamento do nefroblastoma.

É importante ressaltar que o tratamento do nefroblastoma deve ser realizado em centros médicos especializados e com oncologistas experientes e especializados em oncologia pediátrica. O diagnóstico precoce e o tratamento oportuno desempenham um papel importante no prognóstico e na sobrevivência dos pacientes com nefroblastoma.

Concluindo, o Nefroblastoma, Tumor de Wilms, é uma doença maligna rara que geralmente ocorre em crianças. O diagnóstico precoce, a cirurgia, a radioterapia e os medicamentos citotóxicos são os principais componentes do sucesso do tratamento. Os métodos modernos de tratamento aumentam significativamente as chances de recuperação e melhoram o prognóstico para crianças com

O tumor maligno do nefroblastoma localiza-se predominantemente na parte superior dos rins, pois é nesta parte que se localiza o órgão embrionário, precursor do néfron adulto. Os tumores estão localizados isoladamente e em complexos; cada tumor consiste em um conjunto de unidades estruturais – néfrons. O tamanho do tumor durante o período de crescimento pode variar de insignificante a extremamente grande. Além disso, eles podem ser localizados individualmente ou em múltiplos. À medida que o tumor se desenvolve, o paciente pode sentir fortes dores na região abdominal, que se intensificam à medida que a doença progride. O tamanho do abdômen do paciente aumenta devido ao crescimento do tumor. Seu tratamento inclui cirurgia, radioterapia e terapia citotóxica. A cirurgia envolve a remoção de todo o tecido tumoral. A terapia pós-operatória inclui radiação e medicamentos citotóxicos para reduzir o risco de recorrência do tumor. A remoção radical do tumor junto com parte do tecido saudável pode levar à formação de um aparelho urinário adicional. Em caso de crescimento de células cancerígenas, são prescritos medicamentos citotóxicos. O quadro cistoscópico apresenta diversas variações: elementos da neoplasia penetram na pelve renal e no ureter ou cobrem a maior parte da massa renal, mas não atingem seu contorno interno.

**Nefroblastoma, ou tumor de Wilms,** também é conhecido como tumor renal em crianças. Foi descrito pela primeira vez pelo cirurgião alemão Ludwig Wilms em 1870. Este é um tumor raro que surge no útero a partir de células nefrogênicas do blastema metanefrogênico dos rins. Devido ao recuo, é bastante difícil de diagnosticar.

O papel mais perigoso na formação deste tumor é desempenhado por uma mutação no gene WT1. A mutação é seguida pela capacidade das células de crescimento clonal: o número de células tumorais em crescimento começa a exceder a norma normal e o seu crescimento determina a capacidade de autocura do corpo (que normalmente é muito elevada). Um fator de crescimento que de alguma forma ganha acesso às células tumorais adquire o poder de um estímulo.

Em 1963, um grupo de geneticistas e oncologistas liderados por Hoffman foi a Detroit para realizar uma série de estudos, cujo objeto principal era o feto humano. Eles descobriram que alguns tumores em bebês na autópsia eram idênticos a alguns tumores em fetos no útero. Em 1975 eles fizeram uma descoberta que virou