腎芽腫、ウィルムス腫瘍

ウィルムス腫瘍としても知られる腎芽腫は、主に小児に発生する悪性腎臓腫瘍です。まれな先天性疾患と考えられていますが、8 歳以上の小児にこの腫瘍が発生することは非常にまれです。

腎芽腫の主な症状の 1 つは腹部のサイズの増大です。その他の症状としては、腹痛、部分的な腸閉塞の兆候、前腹壁の静脈の拡張などがあります。これらの症状は他の病気によって引き起こされる可能性があるため、正確な診断はさらなる医学的検査を経た後にのみ下されることに注意することが重要です。

腎芽腫の治療は複雑であり、いくつかの方法が含まれる場合があります。主な手術は腎摘出術、つまり病気の腎臓全体を切除することです。場合によっては周囲のリンパ節も切除することがあります。手術後、残っているがん細胞を殺し、再発を防ぐために放射線療法が行われる場合があります。さらに、細胞傷害性薬剤は、手術前に腫瘍を縮小させ、残っているがん細胞を破壊するためによく使用されます。

近年、新しい細胞毒性薬の使用により、腎芽腫の治療は大幅に進歩しました。これらの薬剤は、患者の転帰と生存を改善するのに役立ちます。手術、放射線療法、細胞傷害性薬剤を組み合わせることで、この腫瘍と効果的に闘い、良好な結果を得ることができます。

腎芽腫の治療は、小児腫瘍学の分野で経験豊富な専門家がいる専門医療センターで実施する必要があることに注意することが重要です。早期診断と適切な治療は、腎芽腫患者の予後と生存に重要な役割を果たします。

結論として、腎芽腫、ウィルムス腫瘍は、主に小児に発生する稀な悪性疾患です。この腫瘍の症状はさまざまであり、正確な診断には追加の研究が必要です。腎芽腫の治療には、腎切除術、放射線療法、細胞傷害性薬剤の使用が含まれます。腎芽腫はウィルムス腫瘍としても知られ、主に小児で診断される悪性腎臓腫瘍です。まれな先天性疾患ですが、8 歳以上の小児が腎芽腫を発症する可能性は非常に低いです。

腎芽腫の発症の主な症状の 1 つは、腹部のサイズの増加です。その他の症状としては、腹痛、部分的な腸閉塞の兆候、前腹壁の静脈の拡張などがあります。これらの症状は必ずしも腎芽腫に特有のものではなく、他の疾患を示している可能性もあるため、正確な診断を下すには徹底的な健康診断が必要であることに注意することが重要です。

腎芽腫の複雑な治療には、いくつかのアプローチが含まれます。主な治療法は腫瘍の外科的除去（腎摘出術）です。場合によっては、周囲のリンパ節を切除する必要があるかもしれません。手術後、残っているがん細胞を殺し、再発を防ぐために放射線療法が行われる場合があります。さらに、腫瘍サイズを縮小し、がん細胞を死滅させるために、手術前に細胞傷害性薬剤を使用することもできます。

近年、新しい細胞毒性薬の使用により、腎芽腫の治療は大幅に進歩しました。これらの薬剤は腫瘍のサイズを縮小し、外科的切除の結果を向上させるのに役立ちます。手術、放射線療法、細胞傷害性薬剤を組み合わせることで、腎芽腫の治療で最良の結果を得ることができます。

腎芽腫の治療は、小児腫瘍学を専門とする経験豊富な腫瘍医のいる専門医療センターで実施する必要があることに注意することが重要です。早期診断とタイムリーな治療は、腎芽腫患者の予後と生存に重要な役割を果たします。

結論として、腎芽腫、ウィルムス腫瘍は、通常は小児に発生する稀な悪性疾患です。早期診断、手術、放射線療法、細胞毒性薬は、治療を成功させるための主な要素です。最新の治療法は、小児の回復の可能性を大幅に高め、予後を改善します。

腎芽腫の悪性腫瘍は主に腎臓の上部に位置します。これは、この部分に成人ネフロンの前駆体である胎児器官が位置しているためです。腫瘍は単独で存在する場合と複合体で存在する場合があり、各腫瘍は一連の構造単位であるネフロンで構成されています。成長期の腫瘍のサイズは、小さいものから非常に大きいものまでさまざまです。さらに、それらは単一または複数で配置できます。腫瘍が進行すると、患者は腹部に激しい痛みを経験することがありますが、この痛みは病気が進行するにつれて激化します。腫瘍の成長により、患者の腹部のサイズが増加します。彼女の治療には、手術、放射線療法、細胞毒性療法が含まれます。手術ではすべての腫瘍組織を切除します。術後療法には、腫瘍再発のリスクを軽減するための放射線および細胞傷害性薬剤が含まれます。健康な組織の一部とともに腫瘍を根治的に除去すると、追加の泌尿器の形成につながる可能性があります。がん細胞が増殖した場合には、細胞傷害性薬剤が処方されます。膀胱鏡写真にはいくつかのバリエーションがあります。新生物の要素は腎盂および尿管を貫通するか、腎臓塊の大部分を覆っていますが、その内部輪郭には到達していません。

**腎芽腫、またはウィルムス腫瘍**は、小児の腎臓腫瘍としても知られています。 1870年にドイツの外科医ルートヴィヒ・ヴィルムスによって初めて記載されました。これは、子宮内で腎臓の後腎性芽腫の腎形成細胞から発生する稀な腫瘍です。反動があるため、診断は非常に困難です。

この腫瘍の形成における最も危険な役割は、WT1 遺伝子の変異によって演じられます。突然変異の後には、細胞のクローン増殖能力が現れます。増殖する腫瘍細胞の数が通常の基準を超え始め、その増殖によって体の自己治癒能力（通常は非常に高い）が決まります。何らかの方法で腫瘍細胞にアクセスした成長因子は、刺激の力を獲得します。

1963年、ホフマン率いる遺伝学者と腫瘍学者のグループは一連の研究を行うためにデトロイトに行き、その主な対象は人間の胎児でした。彼らは、剖検時の乳児の腫瘍の一部が、子宮内の胎児の腫瘍の一部と同一であることを発見した。 1975 年に彼らは、状況を変える発見をしました。