Нефробластома (Nephroblastoma), Пухлина Вільмса (Wilms Tumour)

Нефробластома (Nephroblastoma), також відома як пухлина Вільмса (Wilms Tumour), є злоякісною пухлиною нирки, яка переважно зустрічається у дітей. Хоча вона вважається рідкісним вродженим захворюванням, розвиток цієї пухлини у дітей віком від восьми років вкрай рідко.

Один із основних симптомів нефробластоми – це збільшення розмірів живота. Інші симптоми можуть включати біль у животі, ознаки часткової кишкової непрохідності та розширення вен передньої черевної стінки. Важливо, що ці симптоми можуть бути викликані й іншими станами, тому точну діагноз можна поставити лише після проведення додаткових медичних досліджень.

Лікування нефробластоми є комплексним і може містити кілька методів. Основною процедурою є нефректомія, тобто видалення всієї хворої нирки. У деяких випадках також можуть бути видалені лімфатичні вузли. Після операції може бути призначена променева терапія для знищення ракових клітин, що залишилися, і запобігання рецидиву. Крім того, часто застосовуються цитотоксичні лікарські речовини, щоб скоротити розмір пухлини до операції і знищити ракові клітини, що залишилися.

В останні роки досягнуто значних успіхів у лікуванні нефробластоми завдяки застосуванню нових цитотоксичних лікарських речовин. Ці препарати допомагають покращити результати лікування та виживання пацієнтів. Комбінація операції, променевої терапії та цитотоксичних лікарських речовин дозволяє ефективно боротися з цією пухлиною та досягати позитивних результатів.

Важливо відзначити, що лікування нефробластоми має проводитися у спеціалізованих медичних центрах із досвідченими фахівцями у галузі онкології у дітей. Рання діагностика та належне лікування відіграють важливу роль у прогнозі та виживання пацієнтів з нефробластомою.

Насамкінець, нефробластома (Nephroblastoma), пухлина Вільмса (Wilms Tumour) - це рідкісне злоякісне захворювання, яке в основному зустрічається у дітей. Симптоми цієї пухлини можуть бути різноманітними, і точний діагноз потребує додаткових досліджень. Лікування нефробластоми включає нефректомію, променеву терапію та застосування цитотоксичних лікарських речовин. Сучасні методи лікування дозволяють досягти значних покращень у прогнозі та виживання пацієнтів Нефробластома (Nephroblastoma), також відома як пухлина Вільмса (Wilms Tumour), є злоякісною пухлиною нирки, яка в основному діагностується у дітей. Хоча це рідкісне вроджене захворювання, можливість розвитку нефробластоми у дітей віком від восьми років вкрай мала.

Одним із основних симптомів розвитку нефробластоми є збільшення розмірів живота. Інші симптоми можуть включати біль у животі, ознаки часткової кишкової непрохідності та розширення вен передньої черевної стінки. Важливо, що ці симптоми не завжди є специфічними для нефробластоми і можуть також вказувати на інші стани, тому для встановлення точного діагнозу потрібне ретельне медичне обстеження.

Комплексне лікування нефробластоми включає декілька підходів. Основним методом лікування є хірургічне видалення пухлини (нефректомія). У деяких випадках може знадобитися видалення навколишніх лімфатичних вузлів. Після операції може призначатися променева терапія для знищення ракових клітин, що залишилися, і запобігання рецидиву. Крім того, цітотоксичні лікарські речовини можуть використовуватися до операції для зменшення розміру пухлини та знищення ракових клітин.

В останні роки досягнуто значних успіхів у лікуванні нефробластоми завдяки застосуванню нових цитотоксичних лікарських речовин. Ці препарати допомагають знизити розмір пухлини та покращити результати хірургічного видалення. Комбінація хірургічного втручання, променевої терапії та цитотоксичних лікарських речовин дозволяє досягти кращих результатів у лікуванні нефробластоми.

Важливо відзначити, що лікування нефробластоми повинно проводитись у спеціалізованих медичних центрах із досвідченими онкологами, що спеціалізуються на дитячій онкології. Рання діагностика та своєчасне лікування відіграють важливу роль у прогнозі та виживання пацієнтів з нефробластомою.

Насамкінець, нефробластома (Nephroblastoma), пухлина Вільмса (Wilms Tumour) - це рідкісне злоякісне захворювання, яке зазвичай зустрічається у дітей. Рання діагностика, хірургічне втручання, променева терапія та цитотоксичні лікарські речовини є основними складовими успішного лікування. Сучасні методи лікування значно підвищують шанси на одужання та покращують прогноз для дітей, ст.

Нефробластомна злоякісна пухлина розташовується переважно у верхній частині нирок, оскільки саме в цій частині розташований ембріональний орган, який є попередником дорослої нефрони. Пухлини розташовуються як одиночно, і комплексно, кожна пухлина складається з сукупності структурних одиниць – нефронів. Розміри пухлини в період росту можуть змінюватись від незначних до надзвичайно великих. Крім цього, вони можуть розташовуватися як поодинці, так і безліччю. При розвитку пухлини пацієнт може відчувати сильний біль у ділянці живота, який посилюється в міру прогресування захворювання. Розмір живота хворого збільшується рахунок зростання пухлини. Її лікування включає хірургічне втручання, променеву терапію і цитостатичну терапію. Хірургічне втручання полягає у видаленні всіх пухлинних тканин. Післяопераційна терапія включає опромінення та прийом цитостатичних препаратів для зниження ризику рецидиву пухлини. Радикальне видалення пухлини разом із частиною здорової тканини може призвести до формування додаткового апарату сечовиведення. У разі зростання ракових клітин призначаються цитотоксичні препарати. Цистоскопічна картина має кілька варіацій: елементи новоутворення проникають у ниркову балію і сечовод або – покривають більшу частину ниркової маси, але не досягають її внутрішнього контуру.

**Нефробластома, або пухлина Вільмса,** також відома як пухлина нирок у дітей. Вперше була описана німецьким хірургом Людвігом Вільмсом у 1870 році. Це рідкісна пухлина, яка виникає ще внутрішньоутробно із нефрогенних клітин метанефрогенної бластеми нирок. Через віддачу її діагностувати досить складно.

Найнебезпечнішу роль формуванні цієї пухлини грає мутація в гені WT1. За мутацією слід здатність клітин до клонального зростання: кількість пухлинних клітин, що ростуть, починає перевищувати нормальну норму, а їх зростання визначає здатність організму до самовідновлення (яка в нормі дуже велика). Фактор росту, якимось чином отримує доступ до клітин пухлини, набуває силу стимулу.

У 1963 році група вчених-генетиків та онкологів під керівництвом Хоффмана вирушила до Детройта для проведення низки досліджень, основним об'єктом яких був зародок людського плоду. Вони з'ясували, що деякі пухлини у немовлят під час розтину були ідентичні деяким пухлинам у плодів ще в утробі матері. У 1975 році вони зробили відкриття, що стало поворотом