Псевдогіпертрофічна міопатія

Псевдогіпертофіческая міопія ( або Дюшенна м'язова дистрофія, або ДЮШЕНА-БАЛЕРДИНО СИНДРОМ) - спадкова нервово-м'язова хвороба з поступовим початком та провідним порушенням довільних рухів м'язів. Захворювання пов'язане із змінами гена дистрофіну, який кодує основний структурний білок м'язової тканини. Міопатія починає проявлятися з раннього дитинства, спочатку страждає мускулатура тулуба, потім рук, а згодом і ніг.

Характерним проявом хвороби Дюшена є гіпотрофія м'язів ніг, особливо в ділянці литок. Міопетична псевдогіпертофія (або млява) проявляє себе більш зорово: спочатку хвороба проявляється втомою та непосильною працею при ходьбі. Темп розвитку хвороби досить повільний, хворий повільно і невпевнено починає ходити, з'являються характерні труднощі під час підйому сходами. Потім

Міопатія псевдогіперттропічна – це спадкове захворювання, яке призводить до різних форм м'язової слабкості, зниження координації рухів та нездатності вставати та ходити без сторонньої допомоги у хворих цього типу.

Міопатія - це невиліковне генетичне захворювання, що характеризується слабкістю м'язів, слабкістю м'язової напруги, підвищеною втомою при фізичній активності та порушенням ходи. Це з виробництвом білка дистрофіну в організмі людини. Відсутність дистрофіну підвищує ризик міопатії, які призводять до некрозу м'язів.

Міопатії - це рідкісне спадкове розлад, пов'язане з нестачею або зміною певних білків м'язів. Міопатії можуть бути викликані мутаціями генів або порушеннями гена, що кодує один із таких білків. Є кілька різновидів міопатії.

Однією з найпоширеніших міопатій є міопатія Дюшена. Вона розвивається з-