가성비대성근병증

가성비대근시(또는 뒤시엔느 근이영양증, 또는 DUCHENNE-BALERDINO 증후군)는 점진적으로 발병하고 자발적인 근육 운동의 손상을 초래하는 유전성 신경근 질환입니다. 이 질병은 근육 조직의 주요 구조 단백질을 암호화하는 디스트로핀 유전자의 변화와 관련이 있습니다. 근병증은 어린 시절부터 나타나기 시작하여 먼저 몸통 근육, 팔, 다리 근육에 영향을 미칩니다.

뒤센병의 특징적인 징후는 다리 근육, 특히 종아리 부위의 소모입니다. 근시성 가성비대증(또는 이완성)은 시각적으로 더 많이 나타납니다. 처음에는 질병이 피로와 보행 시 과도한 어려움으로 나타납니다. 질병의 진행 속도는 매우 느리고 환자는 천천히 불안정하게 걷기 시작하며 계단을 오를 때 특징적인 어려움이 나타납니다. 그 다음에

가성비대근병증은 다양한 형태의 근육 약화, 운동 협응력 저하, 도움 없이는 일어서거나 걸을 수 없는 유전 질환입니다.

근육병증은 근육 약화, 근육 긴장 약화, 신체 활동 시 피로 증가, 보행 장애 등을 특징으로 하는 난치성 유전 질환이다. 이는 인체에서 디스트로핀 단백질이 생성되기 때문입니다. 디스트로핀이 없으면 근육병증의 위험이 증가하여 근육 괴사를 유발합니다.

근육병증은 특정 근육 단백질의 결핍이나 변화와 관련된 드문 유전성 질환입니다. 근육병증은 유전자 돌연변이나 이들 단백질 중 하나를 코딩하는 유전자의 장애로 인해 발생할 수 있습니다. 근병증에는 여러 유형이 있습니다.

흔한 근육병증 중 하나는 Duchenne 근육병증입니다. 그것은에서 발전한다