假性肥厚性肌病

假性肥厚性近视（或杜兴肌营养不良症，或杜兴-巴勒迪诺综合症）是一种遗传性神经肌肉疾病，逐渐发病并导致随意肌肉运动受损。该疾病与肌营养不良蛋白基因的变化有关，该基因编码肌肉组织的主要结构蛋白。肌病在儿童早期开始显现，首先影响躯干的肌肉，然后是手臂，最后是腿部。

杜氏病的一个典型表现是腿部肌肉萎缩，尤其是小腿区域。近视假性肥厚（或松弛）在视觉上表现得更加明显：最初，该疾病表现为疲劳和行走时过度困难。疾病发展速度相当缓慢，患者开始行走缓慢且不稳定，爬楼梯时出现特有的困难。然后

假性肥大性肌病是一种遗传性疾病，会导致此类患者出现各种形式的肌肉无力、运动协调性下降以及在没有帮助的情况下无法站立和行走。

肌病是一种无法治愈的遗传性疾病，其特征是肌肉无力、肌张力弱、体力活动时疲劳感增加以及步态障碍。这是由于人体内抗肌营养不良蛋白的产生。肌营养不良蛋白的缺乏会增加肌病的风险，从而导致肌肉坏死。

肌病是一种罕见的遗传性疾病，与某些肌肉蛋白质的缺乏或变化有关。肌病可由基因突变或编码这些蛋白质之一的基因紊乱引起。肌病有多种类型。

常见的肌病之一是杜氏肌病。它发展自