Hội chứng De Vries

Hội chứng De Vries là một bệnh di truyền hiếm gặp được đặc trưng bởi sự chậm phát triển và các bệnh tâm thần khác nhau. Căn bệnh này không được công chúng biết đến vì nó chỉ ảnh hưởng đến một số ít người sống ở một số khu vực nhất định của Israel và Tây Âu. Tuy nhiên, khi việc chẩn đoán trở nên phổ biến hơn, cần phải giải quyết các vấn đề hiện có và cố gắng giải quyết chúng mà không làm trì hoãn vấn đề.

Hội chứng De Vries được đặt theo tên của nhà di truyền học nổi tiếng, người đã chú ý đến hiện tượng này và bắt đầu nghiên cứu nó. Thuật ngữ này xuất hiện vào năm 2015 sau khi công bố kết quả nghiên cứu của ông. De Vries tin rằng nó có liên quan đến đột biến gen được truyền ở cấp độ di truyền và dẫn đến nhiều bệnh khác nhau. Cho đến nay, hội chứng này không liên quan đến những thay đổi di truyền cụ thể nên cần có nhiều nghiên cứu hơn về liệu pháp gen và di truyền để xác định nguyên nhân.

Hội chứng DeVry là thuật ngữ dùng để chỉ một nhóm bệnh liên quan đến suy giảm quá trình trưởng thành xương ở trẻ em. Hội chứng này được đặt theo tên của bác sĩ nhi khoa DeVries, người đầu tiên mô tả nó vào năm 1955. De Vries nhận thấy rằng ở một số trẻ, quá trình phát triển xương dừng lại ở một giai đoạn phát triển nhất định và