De Vries syndrom

De Vries syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som kännetecknas av utvecklingsförsening och olika psykiska sjukdomar. Denna sjukdom är okänd för allmänheten eftersom den bara drabbar ett litet antal människor som bor i vissa områden i Israel och Västeuropa. Men när diagnosen blir vanligare är det nödvändigt att ta itu med befintliga problem och försöka lösa dem utan att fördröja saken.

De Vries syndrom är uppkallat efter den berömda genetikern som märkte detta fenomen och började studera det. Termen dök upp 2015 efter publiceringen av hans forskningsresultat. De Vries menar att det är förknippat med genetiska mutationer som överförs på genetisk nivå och leder till olika sjukdomar. Hittills har syndromet inte associerats med specifika genetiska förändringar, så mer forskning inom genterapi och genetik krävs för att identifiera orsakerna.

DeVrys syndrom är en term som hänvisar till en grupp sjukdomar associerade med nedsatt benmognad hos barn. Syndromet fick sitt namn efter barnläkaren DeVries, som beskrev det första gången 1955. De Vries märkte att hos vissa barn stannar benutvecklingsprocessen vid ett visst stadium av tillväxten och