Синдром на де Врийс

Синдромът на De Vries е рядко наследствено заболяване, което се характеризира със забавяне на развитието и различни психични заболявания. Това заболяване е непознато за широката общественост, тъй като засяга само малък брой хора, живеещи в определени райони на Израел и Западна Европа. Въпреки това, тъй като диагнозата става все по-честа, е необходимо да се обърне внимание на съществуващите проблеми и да се опитаме да ги разрешим, без да забавяме въпроса.

Синдромът на De Vries е кръстен на известния генетик, който забелязал това явление и започнал да го изучава. Терминът се появява през 2015 г. след публикуването на резултатите от неговите изследвания. Де Врис смята, че то е свързано с генетични мутации, които се предават на генетично ниво и водят до различни заболявания. Към днешна дата синдромът не е свързан със специфични генетични промени, така че са необходими повече изследвания в областта на генната терапия и генетиката, за да се идентифицират причините.

Синдромът на DeVry е термин, който се отнася до група заболявания, свързани с нарушено съзряване на костите при деца. Синдромът е кръстен на педиатъра DeVries, който за първи път го описва през 1955 г. De Vries забеляза, че при някои деца процесът на развитие на костите спира на определен етап от растежа и