Het De Vries-syndroom

Het syndroom van De Vries is een zeldzame erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door ontwikkelingsachterstand en verschillende psychische aandoeningen. Deze ziekte is onbekend bij het grote publiek omdat deze slechts een klein aantal mensen treft die in bepaalde gebieden van Israël en West-Europa wonen. Naarmate de diagnose echter vaker voorkomt, is het noodzakelijk om bestaande problemen aan te pakken en te proberen deze op te lossen zonder de zaak te vertragen.

Het syndroom van De Vries is vernoemd naar de beroemde geneticus die dit fenomeen opmerkte en het begon te bestuderen. De term verscheen in 2015 na de publicatie van zijn onderzoeksresultaten. De Vries denkt dat het verband houdt met genetische mutaties die op genetisch niveau worden overgedragen en tot verschillende ziekten leiden. Tot op heden is het syndroom niet in verband gebracht met specifieke genetische veranderingen, dus er is meer onderzoek op het gebied van gentherapie en genetica nodig om de oorzaken te identificeren.

DeVry-syndroom is een term die verwijst naar een groep ziekten die geassocieerd zijn met verminderde botrijping bij kinderen. Het syndroom is vernoemd naar kinderarts DeVries, die het voor het eerst beschreef in 1955. De Vries merkte dat bij sommige kinderen het proces van botontwikkeling stopt in een bepaald groeistadium