De Vries szindróma

A De Vries-szindróma egy ritka örökletes betegség, amelyet fejlődési késleltetés és különféle mentális betegségek jellemeznek. Ez a betegség a nagyközönség számára ismeretlen, mivel Izrael és Nyugat-Európa bizonyos területein csak kis számú embert érint. A diagnózis gyakoribbá válásával azonban foglalkozni kell a meglévő problémákkal, és meg kell próbálni megoldani azokat anélkül, hogy késlekedne az ügy.

A De Vries-szindróma nevét a híres genetikusról kapta, aki észrevette ezt a jelenséget és elkezdte tanulmányozni. A kifejezés 2015-ben jelent meg kutatási eredményeinek publikálása után. De Vries úgy véli, hogy ez olyan genetikai mutációkkal jár, amelyek genetikai szinten terjednek, és különféle betegségekhez vezetnek. A szindrómát a mai napig nem hozták összefüggésbe specifikus genetikai változásokkal, ezért további génterápiás és genetikai kutatásokra van szükség az okok azonosításához.

A DeVry-szindróma olyan betegségek csoportjára utal, amelyek a gyermekek csontfejlődésének károsodásához kapcsolódnak. A szindrómát DeVries gyermekorvosról nevezték el, aki először 1955-ben írta le. De Vries észrevette, hogy egyes gyermekeknél a csontfejlődés folyamata a növekedés egy bizonyos szakaszában megáll és