De Vriesin oireyhtymä

De Vriesin oireyhtymä on harvinainen perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista kehityksen viivästyminen ja erilaiset mielisairaudet. Tämä tauti on tuntematon suurelle yleisölle, koska se vaikuttaa vain harvoihin ihmisiin, jotka asuvat tietyillä Israelin ja Länsi-Euroopan alueilla. Diagnoosin yleistyessä on kuitenkin tarpeen puuttua olemassa oleviin ongelmiin ja yrittää ratkaista ne viivyttelemättä asiaa.

De Vriesin oireyhtymä on nimetty kuuluisan geneetikon mukaan, joka huomasi tämän ilmiön ja alkoi tutkia sitä. Termi ilmestyi vuonna 2015 hänen tutkimustulosten julkaisun jälkeen. De Vries uskoo, että se liittyy geneettisiin mutaatioihin, jotka välittyvät geneettisellä tasolla ja johtavat erilaisiin sairauksiin. Toistaiseksi oireyhtymää ei ole liitetty tiettyihin geneettisiin muutoksiin, joten syiden tunnistaminen vaatii lisää geeniterapian ja genetiikan tutkimusta.

DeVry-oireyhtymä on termi, joka viittaa ryhmään sairauksia, jotka liittyvät lasten luun heikkenemiseen. Oireyhtymä on nimetty lastenlääkäri DeVriesin mukaan, joka kuvaili sen ensimmäisen kerran vuonna 1955. De Vries huomasi, että joillakin lapsilla luun kehitys pysähtyy tietyssä kasvuvaiheessa ja