De Vries sindromu

De Vries sindromu inkişaf ləngiməsi və müxtəlif psixi xəstəliklərlə səciyyələnən nadir irsi xəstəlikdir. Bu xəstəlik geniş ictimaiyyətə məlum deyil, çünki o, İsrailin və Qərbi Avropanın müəyyən ərazilərində yaşayan az sayda insanı əhatə edir. Ancaq diaqnoz daha çox yayıldıqca, mövcud problemləri həll etmək və məsələni gecikdirmədən həll etməyə çalışmaq lazımdır.

De Vries sindromu bu fenomeni fərq edən və onu öyrənməyə başlayan məşhur genetikin adını daşıyır. Termin 2015-ci ildə onun tədqiqat nəticələrinin dərcindən sonra ortaya çıxdı. De Vries hesab edir ki, bu, genetik səviyyədə ötürülən və müxtəlif xəstəliklərə səbəb olan genetik mutasiyalarla bağlıdır. Bu günə qədər sindrom xüsusi genetik dəyişikliklərlə əlaqələndirilməmişdir, buna görə də səbəbləri müəyyən etmək üçün gen terapiyası və genetika sahəsində daha çox araşdırma tələb olunur.

DeVry sindromu uşaqlarda sümük yetişməsinin pozulması ilə əlaqəli bir qrup xəstəliklərə aid bir termindir. Sindrom ilk dəfə 1955-ci ildə təsvir edən pediatr DeVriesin şərəfinə adlandırıldı. De Vries qeyd etdi ki, bəzi uşaqlarda sümük inkişafı prosesi böyümənin müəyyən mərhələsində dayanır və