Zespół De Vriesa

Zespół De Vriesa to rzadka choroba dziedziczna, która charakteryzuje się opóźnieniem rozwoju i różnymi chorobami psychicznymi. Choroba ta jest nieznana ogółowi społeczeństwa, ponieważ dotyka jedynie niewielką liczbę osób zamieszkujących określone obszary Izraela i Europy Zachodniej. Jednak w miarę jak diagnoza staje się coraz częstsza, należy zająć się istniejącymi problemami i spróbować je rozwiązać, nie opóźniając sprawy.

Zespół De Vriesa został nazwany na cześć słynnego genetyka, który zauważył to zjawisko i zaczął je badać. Termin pojawił się w 2015 roku po opublikowaniu wyników jego badań. De Vries uważa, że ​​jest to związane z mutacjami genetycznymi, które są przekazywane na poziomie genetycznym i prowadzą do różnych chorób. Do chwili obecnej zespół ten nie został powiązany z konkretnymi zmianami genetycznymi, dlatego konieczne są dalsze badania z zakresu terapii genowej i genetyki, aby zidentyfikować przyczyny.

Zespół DeVry’ego to termin odnoszący się do grupy chorób związanych z zaburzeniami dojrzewania kości u dzieci. Zespół został nazwany na cześć pediatry DeVriesa, który po raz pierwszy opisał go w 1955 roku. De Vries zauważył, że u niektórych dzieci proces rozwoju kości zatrzymuje się na pewnym etapie wzrostu i