De Vriesův syndrom

De Vriesův syndrom je vzácné dědičné onemocnění, které se vyznačuje opožděním vývoje a různými duševními chorobami. Toto onemocnění je široké veřejnosti neznámé, protože postihuje pouze malý počet lidí žijících v určitých oblastech Izraele a západní Evropy. Jak se však diagnostika stává častější, je nutné řešit stávající problémy a snažit se je řešit bez zdržování věci.

De Vriesův syndrom je pojmenován po slavném genetikovi, který si tohoto jevu všiml a začal jej zkoumat. Termín se objevil v roce 2015 po zveřejnění výsledků jeho výzkumu. De Vries se domnívá, že je spojena s genetickými mutacemi, které se přenášejí na genetické úrovni a vedou k různým nemocem. Doposud nebyl syndrom spojen se specifickými genetickými změnami, takže k identifikaci příčin je zapotřebí další výzkum v oblasti genové terapie a genetiky.

DeVryho syndrom je termín, který označuje skupinu onemocnění spojených s poruchou kostního zrání u dětí. Syndrom byl pojmenován podle pediatra DeVriese, který jej poprvé popsal v roce 1955. De Vries si všiml, že u některých dětí se proces vývoje kostí v určité fázi růstu zastaví a