Síndrome de Vries

El síndrome de De Vries es una enfermedad hereditaria poco común que se caracteriza por retraso en el desarrollo y diversas enfermedades mentales. Esta enfermedad es desconocida para el público en general porque afecta sólo a un pequeño número de personas que viven en determinadas zonas de Israel y Europa occidental. Sin embargo, a medida que el diagnóstico se vuelve más común, es necesario abordar los problemas existentes e intentar solucionarlos sin demorar el asunto.

El síndrome de De Vries lleva el nombre del famoso genetista que notó este fenómeno y comenzó a estudiarlo. El término apareció en 2015 tras la publicación de los resultados de su investigación. De Vries cree que está asociado con mutaciones genéticas que se transmiten a nivel genético y conducen a diversas enfermedades. Hasta la fecha, el síndrome no se ha asociado con cambios genéticos específicos, por lo que se requiere más investigación en terapia génica y genética para identificar las causas.

El síndrome de DeVry es un término que se refiere a un grupo de enfermedades asociadas con un deterioro de la maduración ósea en los niños. El síndrome lleva el nombre del pediatra DeVries, quien lo describió por primera vez en 1955. De Vries observó que en algunos niños el proceso de desarrollo óseo se detiene en una determinada etapa de crecimiento y