De-Vries-Syndrom

Das De-Vries-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit, die durch Entwicklungsverzögerung und verschiedene psychische Erkrankungen gekennzeichnet ist. Diese Krankheit ist der breiten Öffentlichkeit unbekannt, da sie nur eine kleine Anzahl von Menschen betrifft, die in bestimmten Gebieten Israels und Westeuropas leben. Da die Diagnose jedoch häufiger gestellt wird, ist es notwendig, bestehende Probleme anzugehen und zu versuchen, sie zu lösen, ohne die Angelegenheit zu verzögern.

Das De-Vries-Syndrom ist nach dem berühmten Genetiker benannt, der dieses Phänomen bemerkte und begann, es zu untersuchen. Der Begriff tauchte 2015 nach der Veröffentlichung seiner Forschungsergebnisse auf. De Vries glaubt, dass es mit genetischen Mutationen zusammenhängt, die auf genetischer Ebene übertragen werden und zu verschiedenen Krankheiten führen. Bisher wurde das Syndrom nicht mit spezifischen genetischen Veränderungen in Verbindung gebracht, sodass weitere Forschung in Gentherapie und Genetik erforderlich ist, um die Ursachen zu identifizieren.

Unter dem Begriff DeVry-Syndrom versteht man eine Gruppe von Krankheiten, die mit einer beeinträchtigten Knochenreifung bei Kindern einhergehen. Das Syndrom wurde nach dem Kinderarzt DeVries benannt, der es 1955 erstmals beschrieb. De Vries bemerkte, dass bei manchen Kindern der Prozess der Knochenentwicklung in einem bestimmten Wachstumsstadium stoppt und